遗传性半透明丘疹性指端角化病（hereditarypapulatranslucentacrokeratoderma）1973年由Onwnkwe首先报道，以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征，认为是遗传性点状角化症的变异。本病往往有家族史，属常染色体显性遗传，其发病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2004年第1卷第3期...掌跖角化病疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病，常有家族史。诊断要点：1.多于出生后不久，1-2岁开始发病，两性相等。常有家族史。2.皮损好发于手掌及足跖，患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚，...
词条疾病；皮肤性病科...nxìngzhǐduānjiǎohuàzhèng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：遗传性半透明丘疹性指端角化病是1973年由Onwnkwe首先报道，以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征，认为是遗传性点状角化症的变异。本病往往有家族史，属常染...
词条疾病；皮肤性病科...生长在嘴唇上的色素斑并非真正的胎记，而是一种名叫“遗传性皮肤黏膜色素斑——胃肠息肉综合征”的表现。此病约半数有家族史，而患者的母系亲属中可能有这种嘴唇色素斑。这种色素斑多于婴幼儿时期发现，随年龄增长而...
健康求医问药；疾病专题；百病信号；普通外科疾病信号...及发病机制研究先天性鱼鳞病是一组常染色体隐性或显性遗传性皮肤脱屑性疾病,临床表现为皮肤发硬和脱屑,组织学上表现为表皮增生、角化过度。该病1841年由Seeligman最早描述，1892年Hallopeau、1895年Carini等报告病例并称之为Collodi...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第9期...水疱。真菌镜检及培养常阳性。（2）掌跖角化症是一种遗传性皮肤病，于幼年发病，表现为掌跖角层增厚，目前尚无根治方法。治疗方案：（1）进行技术改革，提高机械化程度，减少手工操作，避免在摩擦、牵拉及震动的环境...
词条疾病；皮肤性病科...中可有几个人发病，故有人认为本病通常为常染色体显性遗传性皮肤病。但国内曹元华报告64例毛发红糠疹病例仅有24例有家族史，因此不能完全用遗传因素解释本病的病因；此外本病在临床和组织学方面都有许多特征，提示为...
参考资料求医问药；疾病手册；皮肤性病科...中可有几个人发病，故有人认为本病通常为常染色体显性遗传性皮肤病。但国内曹元华报告64例毛发红糠疹病例仅有24例有家族史，因此不能完全用遗传因素解释本病的病因；此外本病在临床和组织学方面都有许多特征，提示为...
词条疾病...伴有手足多汗，治疗多汗症后掌红斑消失。本病另一型为遗传性掌红斑，为显性遗传型，有家族史。Lane(1929)曾报告1家族病例。遗传性掌红斑可作为持久性红斑一型，或为遗传性掌跖角化病的前驱症状。疾病病因掌红斑为多种内...
词条疾病；皮肤性病科...齿和皮肤或骨组织、黏膜及其他组织的遗传病。1牙齿的遗传性疾病1.1釉质结构异常（Enamelstructuralabnormality）常染色体显性牙釉质发育不全是常见型，与定位于4q21的相关enamelin基因突变有关［1］；常染色体隐性釉质发育不全，其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期