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  • 遗传性痉挛性截瘫

    ...ticparaplegia,FS疾病代码ICD:G11.4疾病分类神经内科疾病概述遗传痉挛截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调...

    词条疾病;神经内科
  • 第二节 神经病综合征(二)

    ...病因尚未完全明确,可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。  【临床表现】 早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始,约50%病例的早期症状为精神症状,表现为记忆力减退、定向力缺失...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...用此名称,而多用脊髓空洞症发的上肢肢端营养不良或遗传感觉神经根病引起的下肢断趾症。  【病因机理】 常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传感觉神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 疾病分类与代码(修订版)

    ...D55酶代谢紊乱性贫血D56地中海贫血D57镰状细胞疾患D58其他遗传性溶血性贫血D59后天性溶血性贫血D60后天性纯红细胞再生障碍[幼红细胞减少症]D61其他再生障碍性贫血D62急性出血后贫血D63*分类于他处的慢性疾病引起的贫血D64其他贫...

    词条
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...部位梗死(如角回、丘脑)。2.穿支动脉小动脉硬化、遗传性脑小血管病、脑淀粉样血管病(cerebralamyloidangiopathy,CAA)、小静脉胶原病等原因导致的小血管完全性或不完全性缺血性病变。影像学表现为脑室周围大脑深部组织...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍

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