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  • 遗传性抗凝血因子缺乏

    遗传性抗凝血因子缺乏

    词条分类词条分类;遗传性抗凝血因子缺乏
  • 肝细胞移植治疗遗传性凝血因子VII缺乏症

    ...的几位医师报道了临床上使用肝细胞移植治疗严重遗传凝血因子VII缺乏症的初步结果。患者为两兄弟,其中一个接受了1.09×10^9个冷冻保存的肝细胞移植,另一个则接受了2.18×10^9个新鲜的和冷冻保存的肝细胞移植,均通过插到...

    参考资料行业资讯;临床快报;器官移植
  • 肝细胞移植治疗遗传性凝血因子VII缺乏症

    ...的几位医师报道了临床上使用肝细胞移植治疗严重遗传凝血因子VII缺乏症的初步结果。患者为两兄弟,其中一个接受了1.09×10^9个冷冻保存的肝细胞移植,另一个则接受了2.18×10^9个新鲜的和冷冻保存的肝细胞移植,均通过插到...

    参考资料行业资讯;临床快报;器官移植
  • 因子Ⅺ缺乏症1例报告

    ...或凝血活酶生成不良纠正试验,有条件的医院可直接测定凝血因子活动度,以达到早期诊断和治疗的目的。作者单位:湖南长沙,长沙市中心医院肿瘤中心(△神经外科)作者:谢熠,丁有才,柴琴,苏天海

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第11期
  • 出血性疾病

    ...增生综合征、异常球蛋白血症,肝病及药物影响等。三、凝血因子异常所致出血性疾病(一)遗传凝血因子异常 血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(无)纤维蛋白原血症,凝血因子...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 出血性疾病

    ...增生综合征、异常球蛋白血症,肝病及药物影响等。三、凝血因子异常所致出血性疾病(一)遗传凝血因子异常血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(无)纤维蛋白原血症,凝血因子结...

    词条疾病
  • 凝血因子

    拼音:níngxuèyīnzǐ英文:bloodcoagulationfactor概述:凝血因子是血浆与组织中直接参与凝血的物质的统称。其中已按国际命名法,用罗马数字按发现的次序编号的凝固因子有12种(原13种,VI其实是活化后的第五因子而被取消):凝...

    词条化验及医学检查
  • 血友病

    ...引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏。血友病的主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。其主要特征为凝血时间延长,终身具有自...

    词条词条;血液系统疾病;疾病;遗传性疾病
  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...种蛋白质的功能可将分子病分为运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏症、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受体蛋白病等.  一、血红蛋白病  血红蛋白病(hemoglobinopathy)是指由于珠蛋白分子结构或合成量异常所引起的疾病。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 基因疗法为血友病患者带来希望

    ...子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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