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  • 第三节 共济失调

    第三节共济失调dysiaxia  在肌力没有减退情况下,肢体运动协调动作失调,不平稳与不协调,称为共济失调。  【病因和机理】  机体任何一个简单运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉参与才能...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第四节 讷吃

    ...塞可引起麻痹性讷吃,同时可有眩晕、耳鸣、吞咽困难、共济失调、交叉性瘫痪等表现。多见于脑血栓形成和脑栓塞,根据病史、临床表现、实验室检查可做出初步诊断,CT和MRI有确诊价值。  (二)炎症(inflammation) 炎症...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...域痛觉障碍、营养障碍和溃疡,肌肉萎缩和自发性收缩,共济失调,可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱,常见Horner氏综合征。  【鉴别诊断】  (一)脊髓空洞症(syringomyelia) 是一种缓慢进展脊髓及(或)延髓退行...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第五节 遗传性共济失调症

    第五节 遗传共济失调症(hereditaryataxia)  遗传共济失调是一组以共济失调为主要表现中枢神经系统慢性变性疾病。  [病因]  病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 遗传性共济失调症

    概述遗传共济失调是一组以共济失调为主要表现中枢神经系统慢性变性疾病。病因病理病机病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主。周围神经、视神经也可受累。...

    参考资料求医问药;疾病大全;背部
  • 视神经萎缩

    ...如糖尿病、神经节苷脂病等8.遗传性疾病Leber病,小脑性共济失调,周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病9.营养性视神经萎缩10.杂类在儿童其原因更复杂如下:1.染色体异常猫叫综合征,染色体18长臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病,Sandh...

    参考资料求医问药;疾病手册;眼科
  • 橄榄桥脑小脑萎缩一家系4例报告

    ...且无特殊治疗方法。【关键词】橄榄桥脑小脑萎缩家族性共济失调橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)是神经系统少见变性疾病,其中Menzel型为遗传共济失调中较常见一种类型,临床表现以进行性小脑共济失调为主征。本文报告一家...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第6期
  • 钙通道与人类遗传病

    ...先兆,为短暂性偏瘫,持续数小时至数天,可伴发眼颤,共济失调和小脑萎缩等。目前已发现了4种CACNL1A4错义突变,即Arg192Gln、Thr666Met、Val714Ala和Hel811Leu[7],这些突变可能通过改变电压敏感性、离子选择性或渗透性、通道失活...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • Morvan氏综合征

    ...域痛觉障碍、营养障碍和溃疡,肌肉萎缩和自发性收缩,共济失调,可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱,常见Horner氏综合征。鉴别诊断(一)脊髓空洞症(syringomyelia) 是一种缓慢进展脊髓及(或)延髓退行性病变。发病...

    参考资料求医问药;疾病大全;头部
  • 第七节 变性疾病

    ...核椎体外运动神经系统则引起运动障碍,累及小脑可导致共济失调等。本组疾病共同病理特点为受累部位神经萎缩、死亡和星形胶质细胞增生,此外不同疾病还可有各自特殊病变,如在细胞内形成包含体或发生神经原...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学

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