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  • 第三节 共济失调

    第三节共济失调dysiaxia  在肌力没有减退情况下,肢体运动协调动作失调,不平稳与不协调,称为共济失调。  【病因和机理】  机体任何一个简单运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉参与才能...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第四节 讷吃

    ...塞可引起麻痹性讷吃,同时可有眩晕、耳鸣、吞咽困难、共济失调、交叉性瘫痪等表现。多见于脑血栓形成和脑栓塞,根据病史、临床表现、实验室检查可做出初步诊断,CT和MRI有确诊价值。  (二)炎症(inflammation) 炎症...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 常染色体显性小脑性共济失调

    ...:ICD:G11.8疾病分类:儿科疾病概述:常染色体显性小脑性共济失调(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱失外,也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网...

    词条疾病;儿科
  • 遗传性痉挛性截瘫

    ...展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传共济失调范畴,约占后者发病总数1/4。本病人群患病率为2/10万~10/10万。本病多数10岁后发病,以20~40岁多见,男性略多。疾病描述遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparapl...

    词条疾病;神经内科
  • 朊毒体感染

    ...源性感染。人群普遍易感。临床表现:相似共同表现为共济失调,肌阵挛,痴呆,阳性锥体系和锥体外系征等。临床特点:1、潜伏期长,可达数年至数十年;2、主要表现为中枢神经系统异常,;3、病情进展迅速,可很快导...

    词条分类词条分类;朊毒体感染
  • 朊毒体感染

    ...源性感染。人群普遍易感。临床表现:相似共同表现为共济失调,肌阵挛,痴呆,阳性锥体系和锥体外系征等。临床特点:1、潜伏期长,可达数年至数十年;2、主要表现为中枢神经系统异常,;3、病情进展迅速,可很快导...

    词条疾病;感染科
  • 遗传性共济失调症

    概述遗传共济失调是一组以共济失调为主要表现中枢神经系统慢性变性疾病。病因病理病机病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主。周围神经、视神经也可受累。...

    参考资料求医问药;疾病大全;背部
  • 莱伯遗传性视神经病

    ...、智力障碍、震颤、癫痫、耳聋、脊髓后柱受累、小脑性共济失调、运动失调、肌张力障碍、膀胱无力征等,其他尚可见心脏传导障碍,多发生在11778位点突变;3460位点突变者易患预激综合征。在LHON家系中可见有类似多发性硬...

    词条疾病;眼科;神经眼科学;视路疾病
  • 第五节 遗传性共济失调症

    第五节 遗传共济失调症(hereditaryataxia)  遗传共济失调是一组以共济失调为主要表现中枢神经系统慢性变性疾病。  [病因]  病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • Leber遗传性视神经病变

    ...、智力障碍、震颤、癫痫、耳聋、脊髓后柱受累、小脑性共济失调、运动失调、肌张力障碍、膀胱无力征等,其他尚可见心脏传导障碍,多发生在11778位点突变;3460位点突变者易患预激综合征。在LHON家系中可见有类似多发性硬...

    词条疾病;眼科;神经眼科学;视路疾病

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