...在集合管，对钠重吸收增加，排钾、泌氢增多，属全身性遗传性钠转运异常性疾病。症状体征临床症状与原发性醛固酮增多症相似，主要是高血压、低血钾与碱中毒。病人表现为头痛、肌肉无力及软瘫、多尿、烦渴、抽搐、感觉...
词条疾病；肾脏内科...子间隙是正常的。一般认为RTA最少有4个类型，1和2型常为遗传性；3型罕见，是1型和2型的混合型。4型为获得性，多伴有低肾素血症性醛固酮降低症或肾小管对盐类皮质激素反应力降低]。症状体征DRTA为肾小管性酸中毒最常见的临...
词条疾病；肾脏内科...报告了人的多毛基因HRY位于3q28-q29［1］。有一种多毛耳的遗传性状，是Y连锁遗传或常染色体遗传，或此两基因共同作用。其表现为耳轮多毛，别无症状。Goswami于1980年在印度发现鼻尖多毛，在男性中频率7.35%，女人无此性状。多...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第8期...底有无明显糖尿病病变进行鉴别。（4）多囊肾：是一种遗传性常染色体占优势的病变，50%死于肾衰，50%死于高血压并发症，如卒中、心梗、心衰等。病理改变：肾体积变大，大量实、髓质被破坏，由于囊腔扩大引起残存的肾实...
词条疾病；老年病科；老年人心血管病...0/立方毫米，4400/立方毫米。临床症状逐渐改善而出院。5.遗传性小脑型共济失调：续某某，女，20岁，患小脑共济失调症已4年，近数月来病情加重。步履瞒珊，左右摇晃，头昏耳鸣，记忆减退，形寒肢冷，腰膝无力。苔薄舌质偏...
词条中成药；泌尿系统药物；泌尿系统中成药；药物；中医学；中药学；方剂学；方剂...性肾病：1.获得性囊性肾病(AcquiredCysticRenalDisease)并非先天遗传性疾病，是一种发生于慢性肾功能衰竭患者的继发性肾囊性病，临床上常见于透析患者。1997年Dunnill等在维持性血液净化病人发现肾囊肿(原无囊肿)。囊肿发生与年龄...
词条疾病；肾脏内科...D55酶代谢紊乱性贫血D56地中海贫血D57镰状细胞疾患D58其他遗传性溶血性贫血D59后天性溶血性贫血D60后天性纯红细胞再生障碍[幼红细胞减少症]D61其他再生障碍性贫血D62急性出血后贫血D63*分类于他处的慢性疾病引起的贫血D64其他贫...
词条...髓象：呈弥漫性增生，幼红细胞及巨核细胞系统减少。(3)遗传性球形细胞增多症：又称家族性溶血性贫血或慢性遗传溶血性黄疸。其特点：①明显家庭史：多在10岁以前发病。②临床表现：贫血轻微、黄疸可有可无(为溶血性)、...
词条疾病；消化内科...素质有关。如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏、遗传性高铁血红蛋白症、血卟啉症、氯霉素诱发的再生障碍性贫血、恶性高热、周期性麻痹以及口服避孕药引起的胆汁郁积性黄疸等。因病人因素而引起的乙型不良反应也...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学