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  • 性连锁遗传病

    拼音:xìngliánsuǒyíchuánbìng英文:sex-linkeddisorder性连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性大多只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患...

    词条疾病;遗传;遗传病
  • X连锁隐性遗传

    ...的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance,XR)。以隐性方式遗传时,由于女性有两条X染色体,当隐性致病基因在杂合状态(XAXa)时,隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来,这...

    词条
  • 连锁基因遗传规律

    ...音:liánsuǒjīyīnyíchuánguīlǜ英文:inheritancelawoflinkagegenes连锁基因遗传规律是当决定两种性状的基因位于同一染色体上时的遗传规律。概括起来有如下三种情况:完全连锁只形成等量的亲本型配子。如在家蚕,已知黄色血液(A...

    词条基因;遗传;生物学
  • X-连锁隐性遗传鱼鳞病

    ...X-linkedichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosisnigricans),X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性联寻常性鱼鳞病的发病率约为1∶2000~1∶6000,约半数成年男性患者可有逗点状角膜混浊,但不影响视力,也可出现在女...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病
  • 4-3性相关遗传

    ...到可能由于男性仅有一条X染色体的缘故。  1.X-连锁隐性遗传  人类X-隐性遗传病已发现2000多种,最常见的是红绿色盲。较罕见是血友病,进行性肌营养不良,睾丸女性化和自毁容貌综合征等。  血友病(hemophilia)分为...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 发展性阅读障碍的遗传学研究进展

    ...提示存在性别发病率的倾斜,提示可能在X染色体上存在连锁位点。最近,英国对临床确认的阅读障碍的双生子全基因扫描研究发现,关于单词阅读的数量性状位点位于X26上。X隐性连锁可能可以解释男性比女性更严重或更普遍地...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2007年第27卷第11期
  • 第四章 单基因病--第一节 单基因病的遗传方式

    ...图4-4中的第Ⅳ代患者仅3/13即为佐证。  2.常染色体隐性遗传控制遗传性状或遗传病的基因位于常染色体上,其性质是隐性的,在杂合状态时不表现相应性状,只有当隐性基因纯合子(aa)方得以表现,称为常为常染色体隐...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 基因异常

    ...征亨廷顿(Hutington)舞蹈病囊性纤维变性镰状细胞贫血X连锁家族性佝偻病遗传性肾炎红绿色盲血友病一个人的基因组成称之为基因型。这些基因在人体存在的反映,即基因型的表达称之为表现型。所有遗传特征(性状)为基因所...

    词条疾病
  • 第三节 遗传病的基因诊断选择

    ...。  (2)DMD/BMD的缺失型诊断:DMD/BMD是一种Ⅹ连锁隐性遗传的神经肌肉系统受累的致死性遗传病(参阅第四章)。DMD/BMD有70%左右为缺失型。此基因很大,缺失可发生在不同部位,因此应尽可能采用多对引物作PCR扩增(多...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 遗传病(遗传性疾病)知识

    ...显性遗传病,如多指(趾),享廷顿舞蹈病。②常染色体隐性遗传病,如白化病,先天聋哑,小头白痴等。③性链显性遗传病,如遗传性慢性肝炎等。④性链隐性遗传病,如血友病、色盲等。(2)多基因遗传病:是异常基因不...

    健康求医问药;疾病专题;遗传;遗传疾病

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