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  • 连锁基因遗传规律

    ...音:liánsuǒjīyīnyíchuánguīlǜ英文:inheritancelawoflinkagegenes连锁基因遗传规律是当决定两种性状的基因位于同一染色体上时的遗传规律。概括起来有如下三种情况:完全连锁只形成等量的亲本型配子。如在家蚕,已知黄色血液(A...

    词条基因;遗传;生物学
  • X连锁显性遗传

    ...于X染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为X连锁显性遗传(X-linkeddominantinheritance),这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知X连锁显性遗传病不足20种。由于致病基因是显性的,并位于X染色体上,因此,不论男性(XAY...

    词条
  • 性连锁遗传病

    拼音:xìngliánsuǒyíchuánbìng英文:sex-linkeddisorder性连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性大多只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患...

    词条疾病;遗传;遗传病
  • 不完全连锁

    拼音:búwánquánliánsuǒ不完全连锁是形成亲本型和重组型配子,但前者多于后者。在玉米,籽粒有色(A)对无色(a)呈显性,饱满(B)对凹陷(b)呈显性,而且它们是连锁的。利用具有这两种性状的亲本杂交,其测交结果如...

    词条基因;遗传;生物学
  • 遗传学三大基本定律

    ...:yíchuánxuésāndàjīběndìnglǜ分离规律、独立分配规律和连锁遗传遗传学的三大基本规律。(1)分离规律分离规律是遗传学中最基本的一个规律。它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因存在的。基因作为...

    词条遗传学
  • 基因异常

    ...父亲的女儿极少是色盲,但常常是色盲基因的携带者。等显性遗传显性遗传,两个基因均表达。例如镰状细胞贫血;假如一个人有一个正常基因,同时又有一个异常基因,就可能产生正常和异常两种血红蛋白。异常线粒体基因...

    词条疾病
  • 单基因遗传病

    ...尿症、肝豆状核变性(Wilson病)及半乳糖血症等。3.性连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性大多只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概...

    词条疾病
  • X-连锁高免疫球蛋白M 血症

    ...者占全部高IgM血症的70%;后者占30%,包括常染色体隐性和显性遗传。症状体征1.感染随着来自母体的抗体衰减,XHIM患儿在出生后6个月~2岁出现反复上呼吸道感染,细菌性中耳炎和肺炎,卡氏肺囊虫肺炎可为本病最早的表现。胃...

    词条疾病;儿科
  • Alport综合征

    ...传(80%~85%)、常染色体隐性遗传(15%)和常染色体显性遗传(5%)。表现为X连锁遗传者几乎均为COL4A5基因突变。该基因位于X染色体q22片段,编码Ⅳ型胶原蛋白α5链(α5[Ⅳ])。常染色体隐性遗传显性遗传者为COL4A3或COL4...

    词条词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病
  • 奥尔波特综合征

    ...传(80%~85%)、常染色体隐性遗传(15%)和常染色体显性遗传(5%)。表现为X连锁遗传者几乎均为COL4A5基因突变。该基因位于X染色体q22片段,编码Ⅳ型胶原蛋白α5链(α5[Ⅳ])。常染色体隐性遗传显性遗传者为COL4A3或COL4...

    词条词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;遗传性疾病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南

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