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  • 连锁基因遗传规律

    ...音:liánsuǒjīyīnyíchuánguīlǜ英文:inheritancelawoflinkagegenes连锁基因遗传规律是当决定两种性状的基因位于同一染色体上时的遗传规律。概括起来有如下三种情况:完全连锁只形成等量的亲本型配子。如在家蚕,已知黄色血液(A...

    词条基因;遗传;生物学
  • X连锁显性遗传

    ...于X染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为X连锁显性遗传(X-linkeddominantinheritance),这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知X连锁显性遗传病不足20种。由于致病基因是显性的,并位于X染色体上,因此,不论男性(XAY...

    词条
  • 性连锁遗传病

    拼音:xìngliánsuǒyíchuánbìng英文:sex-linkeddisorder性连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性大多只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患...

    词条疾病;遗传;遗传病
  • 发展性阅读障碍的遗传学研究进展

    ...与其无关[4]。Zahalkova研究推断出阅读障碍为常染色体显性遗传,在女性中外显率减少[5]。研究发现,学校儿童中,男性发病率高于女性,不同研究中男女比例受不同研究方法影响。在2005年荷兰的一次大范围调查中,男、女...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2007年第27卷第11期
  • 微卫星标记在家畜遗传育种研究中的应用

    ...  2.4共显性标记微卫星标记遵循孟德尔遗传法则,呈共显性遗传,因此能很好地区分纯合子与杂合子。  2.5微卫星引物的通用性微卫星侧翼序列的保守性以及物种间某些染色体区段的共线性,使得从一个物种获得的引物可以...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • x连锁显性遗传Alport综合征

    2007年11月26日中华儿科杂志2007年45卷7期484-489医学空间(MEDcyber.com)11月26日消息,基于外周血淋巴细胞cDNA水平的COL4A5基因突变检测技术可快速用于XLAS产前基因诊断时家系基因突变筛查,有利于客观进行遗传咨询;产前基因诊断...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 遗传学三大基本定律

    ...:yíchuánxuésāndàjīběndìnglǜ分离规律、独立分配规律和连锁遗传遗传学的三大基本规律。(1)分离规律分离规律是遗传学中最基本的一个规律。它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因存在的。基因作为...

    词条遗传学
  • 4-3性相关遗传

    ...是患者;(5)儿子若表型正常,后代都正常。  2.X-连锁显性遗传(X-linkeddominantinhertance)  由于控制性状的基因位于X染色体上,且为显性基因,女性有两条X染色体,只要有其中任何一条X染色体有此基因都会出现相应的性状...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 第四章 单基因病--第一节 单基因病的遗传方式

    ...,可按遗传方式分为下列4种主要类型。  1.常染色体显性遗传一种遗传性状或遗传病有关的基因位于常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为常染色体显性遗传(autosomaldominantinheritance,AD)。由这种致病基因导致的疾...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第三节 遗传病的基因诊断选择

    ...基因本身尚属未知时,也可以通过对受检者及其家系进行连锁分析,以推断前者是否获得了带有致病基因的染色体。连锁分析是基于紧密连锁的基因或遗传标记通常一起传给子代,因而考察相邻DNA是否传递给了子代,可以间接地...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础

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