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  • 远端型肌病71例的临床及肌肉病理分析

    ...13日中华神经科杂志2005Vol.38No.4P.220-2236(北京)为了探讨远端型肌病的临床表现及肌肉病理特点,研究者对71例远端型肌病患者进行回顾性分析。结果71例患者中,Nonaka型26例,呈散发或常染色体隐性遗传,多以胫前肌无力为首发...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 眼咽远端型肌病一家系的咽喉功能观察以及骨骼肌病理特点

    ...神经科杂志2006Vol.39No.8P.516-5195(北京)为了报道1个眼咽远端型肌病家系的病理和电生理改变特点,分析其吞咽功能障碍的变化规律。研究者先证者为24岁女性,出现进行性加重的眼外肌麻痹、吞咽困难、构音障碍及四肢远端无力...

    参考资料行业资讯;临床快报;药理学
  • 进行性肌萎缩

    ...0/10万。Becker型(Bekermusculardystrophy,BMD)发病率为3/10万。远端型、眼肌型及眼咽型等均较少见。进行性肌营养不良症的病因:进行性肌营养不良症的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来,相继提出的有血管性、神经性、肌纤...

    词条
  • 进行性肌营养不良

    ...0/10万。Becker型(Bekermusculardystrophy,BMD)发病率为3/10万。远端型、眼肌型及眼咽型等均较少见。进行性肌营养不良症的病因:进行性肌营养不良症的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来,相继提出的有血管性、神经性、肌纤...

    词条
  • 进行性肌营养不良症

    ...0/10万。Becker型(Bekermusculardystrophy,BMD)发病率为3/10万。远端型、眼肌型及眼咽型等均较少见。进行性肌营养不良症的病因:进行性肌营养不良症的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来,相继提出的有血管性、神经性、肌纤...

    词条神经内科;骨骼肌疾病;疾病
  • s-IBM

    ...遗传性包涵体肌病(h-IBM)这一名称后,有关h-IBM、s-IBM和远端型肌病之间的关系引起了广泛兴趣,由于这三类肌病的共同病理特征是肌纤维内镶边空泡形成,因此在疾病概念和临床病理诊断上一直存在很多争论。h-IBM的含义:1997...

    词条疾病;神经内科;骨骼肌疾病
  • 散发性包涵体肌炎

    ...遗传性包涵体肌病(h-IBM)这一名称后,有关h-IBM、s-IBM和远端型肌病之间的关系引起了广泛兴趣,由于这三类肌病的共同病理特征是肌纤维内镶边空泡形成,因此在疾病概念和临床病理诊断上一直存在很多争论。h-IBM的含义:1997...

    词条疾病;神经内科;骨骼肌疾病
  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

    ...遗传性包涵体肌病(h-IBM)这一名称后,有关h-IBM、s-IBM和远端型肌病之间的关系引起了广泛兴趣,由于这三类肌病的共同病理特征是肌纤维内镶边空泡形成,因此在疾病概念和临床病理诊断上一直存在很多争论。h-IBM的含义:1997...

    词条疾病
  • 第五节 营养性障碍

    ...胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 假肥大型肌营养不良

    ...)肢带型肌营养不良症。(四)其它类型:股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,极少见。检查:(一)血清酶测定:1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)。2、血清肌红蛋白(MB)。3、血清丙酮酸酶(PK)。4、其...

    词条疾病;儿科

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