...根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系...
参考资料求医问药；疾病大全；背部...：progressivespinalmyodystrophia疾病分类：神经内科疾病概述：进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。存活期较长，一般在5年以上，少数病人甚...
词条疾病；神经内科...疗，终因呼吸肌麻痹呼吸停止、心搏停止而死亡。2讨论进行性脊肌萎缩症是运动神经无疾病的一种，病变仅限于脊髓前角细胞：据其发病年龄、病变部位分为成年型（远端型）、少年型（近端型）、婴儿型三型，成年型多数起...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第11期...根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系...
词条疾病进行性脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）是一种以脊髓前角运动神经元及脑干运动神经核退行性变性为主要病理改变的常染色体隐性遗传病［1］。儿童期SMA以发病年龄和病情进展速度的不同可分为3型，3种类型等位基因突变均...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第17期；误诊分析...根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...神经运动核和锥体束。这类疾病包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。症状体征1.肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)本病...
词条疾病；老年病科...前角的病变无感觉障碍，急性者为急性灰质炎，慢性者为进行性脊肌萎缩症，肌萎缩较瘫痪更明显，并有肌束颤动。脊髓空洞症及前角时可发生类似的慢性瘫痪，但有节段性痛、温觉丧失而触觉存在的感觉分离。前根损害常因后...
参考资料求医问药；疾病大全；四肢...前角的病变无感觉障碍，急性者为急性灰质炎，慢性者为进行性脊肌萎缩症，肌萎缩较瘫痪更明显，并有肌束颤动。脊髓空洞症及前角时可发生类似的慢性瘫痪，但有节段性痛、温觉丧失而触觉存在的感觉分离。前根损害常因后...
词条疾病...延髓性麻痹（假性球麻痹）征象。鉴别要领与前者一致。进行性脊肌萎缩症：进行性脊肌萎缩症是指神经元变性限于脊髓前角细胞而不波及上运动神经元者。肌萎缩症先局限于一部分肌肉，渐而累及全身，表现为肌无力、肌萎缩...
词条疾病；骨科；脊柱疾患；颈椎不稳定；颈椎病