找到50条结果，用时0.165s
  • 1例罕见的严重脊柱前凸畸形的临床诊治

    ...脊柱过度前凸的姿势和Trendnlenburg步态行走，伴随竖脊肌进行性挛缩而形成全脊柱弓状前凸。　　3.2矫形目的是恢复患者直立行走的能力，恢复脊柱矢状面平衡最主要，可通过恢复部分胸椎后凸、减少腰椎前凸，从而矫正前凸，...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第9期
  • 常染色体隐性小脑性共济失调

    ...共济失调是常染色体隐性遗传病，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失，以及锥体束征，常伴骨骼畸形。多见于儿童。起病年龄2～16岁，平均11岁。绝大多数在20岁以前起病。疾病描述...

    词条疾病；儿科
  • 进行性骨干-骨骺发育不良症

    概述：进行性骨干发育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。本病以全...

    词条
  • 强直性脊柱炎并发上胸椎间假关节及椎管狭窄1例

    ...脊柱炎，行抗炎及免疫抑制治疗。20余年来脊柱僵硬强直进行性发展，3年前腰背部疼痛症状消失。半年前突然出现胸背部剧烈疼痛，剑突平面以下躯体麻木，接触冷热等东西有疼痛异样感觉，行走时双下肢不灵活，于2006年11月7...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第13期
  • 卡-恩二氏病

    概述：进行性骨干发育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。本病以全...

    词条疾病
  • 进行性骨干发育异常

    概述：进行性骨干发育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。本病以全...

    词条
  • 增殖性骨膜炎

    概述：进行性骨干发育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。本病以全...

    词条
  • 进行性骨干发育不良

    ...jìnxíngxìnggǔgànfāyùbúliáng英文：Engelmann’sdisease概述：进行性骨干发育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分别报道...

    词条内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；骨科疾病；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良；疾病
  • Camuratic-Engelmann病

    概述：进行性骨干发育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。本病以全...

    词条疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSN...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

相关搜索：

筛选