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  • 肌肉组织活检

    ...肌病。如多发性肌炎等。4.鉴别神经源与肌源性损害。如进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩的鉴别。5.不明原因的静止性或进行性肌无力。禁忌证：活检部位有感染者，应暂缓检查。准备：向患者介绍目的、方法和注意事项，以...

    词条医疗技术名
  • 假肥大型肌营养不良

    ...描述假肥大型肌营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的进行性肌营养不良症。又称Duchenne或BECKER肌营养不良（DMD/BMD）是小儿时期最常见的遗传性肌病，无种族或地区差异。DMD与BMD代表本病的种不同类型，其临床表现相似，但轻...

    词条疾病；儿科
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩

    ...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Kennedy病

    ...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Kugelberg-Welander病

    ...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Werdnig-Hoffmann病

    ...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和肌...

    词条疾病；神经内科
  • 糖原贮积病

    ...吸困难，2岁前死于心肺功能衰竭。青少年型主要表现为进行性肌营养不良。成人型表现为骨骼肌无力。3.Ⅲ型糖原贮积病堆积多分支糖原，又称界限糊精病。主要表现：(1)低血糖：较Ⅰ型轻微。(2)肝脏大，可发展为肝纤维化，肝...

    词条疾病
  • 多发性肌炎/皮肌炎

    ...诊断之前需与代谢性肌病、运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良、风湿性多肌痛、脂质沉积症、感染性肌病等疾病相鉴别。（1）CTD：如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、系统性硬皮病、韦格纳肉芽肿等（参见有...

    词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎

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