进行性假肥大性肌营养不良症（duchennernusculardystrophy/beckermusculardystrophy，DMD/BMD）是一种进行性肌肉萎缩性疾病，在全球各个人种中都有发病。依据估算大约每5000个男性新生儿中就有1个患此疾病。进行性假肥大性肌营养不良症是X...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第3期...腱反射消失不符［3］，考虑可能与病程长短相关。 参考文献 1黄小红.强直性肌营养不良的头颅MRI表现.国外医学·神经病学神经外科学分册，1997，2.2谢惠君，郑惠民.强直性肌营养不良分子生物学研究进展.国外医学·神经...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第14期【关键词】假性肥大型肌营养不良；婴儿；遗传病假性肥大型肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症（DMD），是一种X连锁隐性遗传病，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，发病早，病情进展迅速，预后差，是一种少见的疾...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第3期...状，现已15岁，生活不能自理。 2讨论 Duchenne型肌营养不良是进行性肌营养不良中的一种类型，属于X连锁隐性遗传病，女性携带遗传基因而男性发病，新突变约占1/3，发病率约为30/10万活产婴［1］。主要表现为运动发育迟...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第22期眼咽肌型肌营养不良(oculopharyngealmusculardystrophy，OPMD)是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病，为进行性肌营养不良（progressivemusculardystrophy，PMD）的一种特殊类型，主要临床特征为缓慢进展的眼外肌和吞咽肌麻痹，临床较少见。本文...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第5期...入不足、消化吸收不良、分解代谢增强等原因，常常发生营养不良，合理的营养指导利于患者预后。结果显示主观指标有改善，生存质量得到提高；同时护理工作得到了患者及家属的理解和认可，减少了患者的投诉和医患纠纷；...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第13期...进行各阶段的功能锻炼才能促进骨折病人的早日康复.【参考文献】 ［1］朱伯通.外科学［M］．第4版.人民卫生出版社,1996:725. ［2］于艳秋.临床护理与理论［M］.沈阳：辽宁科学技术出版社,1995:149.作者单位：辽宁省辽阳市...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第2期...或擅自停药。定期门诊复查,有不适感需要及时就诊。【参考文献】1王维治.神经病学，第5板.北京：人民卫生出版社，2005，221-224.2姚晓黎,张成.家族性肌萎缩侧索硬化症的病因研究进展.中华神经科杂志,2001,34（3）:177.作者单位：2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第1期...提高患儿的头控能力，有利于更高级运动功能的出现。【参考文献】[1]胡亚美，江载芳.诸福棠实用儿科学[M].第7版.北京：人民卫生出版社，2002：1903.[2]李树春.小儿脑性瘫痪[M].郑州：河南科技出版社，2000：293.[3]林庆．全国小儿...
参考资料医源资料库；在线期刊；中医儿科杂志；2008年第4卷第3期...性原发性进行性灰质萎缩症）;（7）Menke病（卷毛型灰质营养不良）;（8）LHON综合征（Leber遗传性视神经病）;（9）NARP综合征（视网膜色素变性共济失调性周围神经病）;（10）Wolfram综合征，主要表现为隐性遗传10岁起病，视神经萎...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2004年第1卷第2期