本报河北讯最近，一位患进行性肌营养不良症的10岁男孩，在河北医科大学附属以岭医院肌萎缩治疗中心肌病科接受了一个疗程（15次）的多元化、阶梯式治疗以及定向肌肉生长治疗后，即可扶着床头自行站起和慢慢行走，且其...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...gyǎngbúliáng英文：Duchennemusculardystrophy疾病别名Duchenne型肌营养不良症疾病分类儿科疾病概述肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行...
词条疾病；儿科...，“美国在3月29日已经开始了用基因疗法对杜氏进行性肌营养不良患者进行治疗的临床试验，这不但对我们肌病患者来说，是一件大事，其实对整个基因治疗界也是一个大事，但在到今天，我还没有在重要的网站上看到这一报道...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...3月22日(新华网)6名被北京三Ｏ一、协和等医院确诊的小儿进行性肌营养不良症患者，经过15－166天不等的治疗，全都长出了细腻的新肌肉，最多的长了7公斤。这一成果使中外医学史上的神经肌肉疾病领域有望翻开新的一页。小儿...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...床结果表明，该院自主研制的“芪维康口服液”对“小儿进行性肌营养不良症”（简称DMD）有显著的疗效。据悉，该院通过举办爱心救助活动已经为20多名被北京协和、301等医院确诊为“小儿进行性肌营养不良症”患者进行了免...
参考资料行业资讯；临床快报；小儿科进行性假肥大性肌营养不良症（duchennernusculardystrophy/beckermusculardystrophy，DMD/BMD）是一种进行性肌肉萎缩性疾病，在全球各个人种中都有发病。依据估算大约每5000个男性新生儿中就有1个患此疾病。进行性假肥大性肌营养不良症是X...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第3期...开新的一页。6名被北京三零一、协和等医院确诊的小儿进行性肌营养不良症患者，经过北京古天泰医学研究院15－166天不等的治疗，全都长出了细腻的新肌肉，最多的长了7公斤。 小儿进行性肌营养不良症是“肌无力”中最...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...变化，更与神经系统有密切关系。如肌肉实质性病变（肌营养不良、肌炎）中则直接损害肌原纤维，脊髓前角细胞变性可出现肌萎缩，即使病因不在神经、肌肉，也可有Ⅱ型肌纤维的选择性变性，如废用性肌萎缩除肌萎缩之外，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪...
词条...sivelipodystrophy;Sfmons’disease;Simons’disease概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组...
词条神经内科；自主神经系统疾病；皮肤科疾病；真皮及皮下脂肪组织病；疾病