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  • 进行性掌跖角皮症

    ...可达数年之久,有时直至30余岁时才停止发展。疾病描述进行性掌跖角皮症又称Greither综合征,是弥漫性非表皮松解性常染色体显性遗传型掌跖角皮症的典型变型,少见。但Itin等认为从发病史及独特的临床表现来看,本病是一种...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 症状性掌跖角皮症

    ...胝性湿疹、汗疱疹、Reiter病、梅毒、雅司、毛囊角化病、进行性对称性红斑角皮症等也可出现掌跖角化过度,有些易于识别,有些则需经仔细研究及观察,分辨其它部位的皮损后才能作出诊断。相关出处现代皮肤病学

    词条疾病;皮肤性病科
  • 残毁性掌跖角皮症

    ...面,从4~5岁以后,患儿趾(指)发生纤维性收缩窄带,呈进行性趾(指)断症改变,以小趾(指)为最多见,最终可有几个趾(指)被累及,但累及拇指者较少见,且出现环形缩窄的时间也似与掌跖角化的程度无关。趾(指)甲可有嵴状拱起...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 弥漫性掌跖角皮症

    ...苯海拉明20mg,维生素B1和地塞米松5mg,混合后于掌面局部进行浸润注射,每次封闭一侧,双侧交替进行,10d为一疗程,共3个疗程而使1例治愈。(二)全身治疗1.维A酸类。一般认为在服药期间角化肥厚损害会有所减轻,但停药后即...

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  • Meleda 病

    ...Meleda病又名转移性掌跖角皮症、家族性掌跖角化过度症及进行性遗传手足角化病。系1826年首次发现于亚得里亚海Meleda岛的一种地区性罕见综合征,属常染色体隐性遗传。原因不明。一般在出生时或婴儿早期患病,掌跖发红,继...

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