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  • 肌萎缩侧索硬化

    ...常或亢进,容易与ALS或SMA混淆。神经电生理检查发现运动传导阻滞运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验性治疗有效支持多灶性运动神经病。磁共振光谱有皮质乙酰天门冬氨酸缺失及运动皮质磁刺激发现中枢运动传导障碍提...

    词条词条;疾病;神经内科;神经系统变性性疾病;罕见病;罕见病诊疗指南;诊疗指南
  • 副蛋白血症周围神经病

    ...似运动神经元病的表现。电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞,脑脊液蛋白常增高。IgM型M蛋白患者,肢体震颤、深感觉缺失和共济失调比较严重,肢体远端无力出现较晚,电生理检查有明显的脱髓鞘改变。IgG型M蛋白患者电...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • MND

    ...常或亢进,容易与ALS或SMA混淆。神经电生理检查发现运动传导阻滞运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验性治疗有效支持多灶性运动神经病。磁共振光谱有皮质乙酰天门冬氨酸缺失及运动皮质磁刺激发现中枢运动传导障碍提...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • ALS

    ...常或亢进,容易与ALS或SMA混淆。神经电生理检查发现运动传导阻滞运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验性治疗有效支持多灶性运动神经病。磁共振光谱有皮质乙酰天门冬氨酸缺失及运动皮质磁刺激发现中枢运动传导障碍提...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病

    ...似运动神经元病的表现。电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞,脑脊液蛋白常增高。IgM型M蛋白患者,肢体震颤、深感觉缺失和共济失调比较严重,肢体远端无力出现较晚,电生理检查有明显的脱髓鞘改变。IgG型M蛋白患者电...

    词条疾病
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化

    ...常或亢进,容易与ALS或SMA混淆。神经电生理检查发现运动传导阻滞运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验性治疗有效支持多灶性运动神经病。磁共振光谱有皮质乙酰天门冬氨酸缺失及运动皮质磁刺激发现中枢运动传导障碍提...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 急性运动性轴索型格林-巴利综合征电生理学研究进展

    ...,利用电生理诊断标准可确定急性炎症性脱髓鞘性多发神经病、急性运动性轴索神经病、急性运动性感觉神经病等格林-巴利综合征亚型,动态观察神经电生理变化,对治疗及预后判断有指导意义。  急性运动性轴索神经病...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学
  • MMN

    ...受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conductionblock,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 多灶性运动神经病

    ...受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conductionblock,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以...

    词条疾病
  • 多灶性脱髓鞘性运动神经病

    ...受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conductionblock,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病

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