...3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。5.可通过胎盘...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...③骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。④遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。⑤可通过胎...
药品说明书药品说明书...血压、兴奋过度者和青光眼患者禁用。3．服用同时禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等；服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后两周内不得服用。4．因器质性病变引起肥胖禁用。【注意事项】1．糖尿病患者使用可能影...
药品说明书药品说明书...AA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏...
药品说明书药品说明书；抗癫痫药...AA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏...
药品说明书药品说明书...AA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全，约81.2～98.1%，1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约...
药品说明书药品说明书；抗癫痫药...AA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全，约81.2%～98.1%，1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约...
药品说明书药品说明书...，直至停止服用。【药物的相互作用】1．与肾上腺素能神经元阻断药如利血平合用时其作用相加，有时会发生体位性低血压和心动过缓甚至出现眩晕和晕厥。2．维拉帕米和β-阻滞剂都能减慢房-室传导，抑制心肌收缩力，但作用...
药品说明书药品说明书...氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体...
药品说明书药品说明书...氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类