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  • 盐酸咪达普利片

    ...膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管...

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  • 盐酸咪达普利片

    ...薄膜衣片，除去膜衣后显白色。药理毒理：1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管...

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  • 盐酸咪达普利片

    ...衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1．药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻...

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  • 尼群地平片

    ...可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。2．血管紧张素转换酶抑制剂合用耐受性较好，降压作用加强。3．长效硝酸盐类合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文献。4．洋地黄部分研究提示...

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  • 尼群地平片

    ...可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。2．血管紧张素转换酶抑制剂合用耐受性较好，降压作用加强。3．长效硝酸盐类合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文献。4．洋地黄部分研究提示...

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  • 赖诺普利胶囊

    ...色或类白色粉末。【药理毒理】1．药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II，减少醛固酮分泌，升高血浆肾素活性，同时还抑制缓激肽的降解，降低血管阻力。临床试验表明非洲裔...

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  • 尼群地平贴片

    ...可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。2．血管紧张素转换酶抑制剂合用耐受性较好，降压作用加强。3．长效硝酸盐类合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文献。4．洋地黄部分研究提示...

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  • 盐酸贝那普利片

    ...降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力...

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  • 奥沙普秦片

    ...，使甲氨蝶呤血浓度增高而致中毒。（4）影响降压药（血管紧张素转换酶抑制剂和b受体抑制剂阻滞剂）的降压效果。（5）降低利尿药利尿及排钠效果。【药物过量】尚无本品过量的资料。本品过量的症状可能类似非甾体抗炎药...

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  • 西拉普利片

    ...红色刻痕片，除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管...

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