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  • 卫生部门开始稳步推进基本药物制度的实施

    ...体实施办法,建立基本药物集中采购评价体系,保证招标过程的公开、公平、公正,加强对基本药物购销合同执行情况的监督检查,确保基本药物的生产供应和产品质量。三、加强基本药物配备使用管理实现基层医疗卫生全部配...

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  • 中药首次作为药品获准欧盟注册上市

    ...了。从源头药材种植到原料加工再到成品制造,整个生产过程都以国际现代制药生产规范为标杆,药材、原料、半成品、成品标准以欧洲药典为标准。2006年3月,地奥集团开始与荷兰应用科学院(TNO)下属的生物医药研究所(SUB...

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  • 上海生物制造技术协同创新中心成立

    ...术协同创新中心将打通生物分子及生物系统的设计、生物过程优化放大及装备研制、大规模生物制造产业三大环节,建立一个教学、科研、协同创新三位一体的知识服务平台。据悉,该中心目前已凝聚了分子模拟与设计技术、基...

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  • 中国第一块肌肉干细胞培养肉诞生

    ...和牛肌肉干细胞体外培养干性维持方法,初步解决了传代过程中细胞增殖和分化能力衰减的难题;研发出我国第一块肌肉干细胞培养肉产品,使我国跻身于本领域国际前列。据了解,培养肉是指用动物肌肉干细胞培养、生产可食...

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  • 北京优选出甲流有效方剂 “金花清感方”

    ...缩短患者的发热时间,有效改善患者呼吸道症状,在治疗过程中尚未发现不良反应。该药治疗甲流患者效果明显,且治疗费用低廉,仅为达菲药费的1/4左右。王辰说,目前所做的临床研究对象主要为轻症患者,对于重症患者尚待...

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  • 含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市

    ...治疗的患者应咨询处方医生,并在医生的指导下完成撤药过程。国家食品药品监督管理局要求,第一,自2011年7月31日,药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂,并收回已上市药品。第二,药...

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  • 创新靶向药物联合实验室挂牌成立

    ...工合作,以血液癌症和肺癌等疾病为目标,打通药物研发过程中从实验室到临床研究的通道,加快一系列“面向国民经济主战场”科研成果的转化。以后再根据双方需要扩展到其他领域。强强联合、优势互补强磁场科学中心青年...

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  • 中国科学院-第二军医大学转化医学研究院成立

    ...研究与资源优势,以临床需求为导向,在发展转化医学的过程中体现双方优势互补,实现研究院所和校院双赢,力争成为具有重大国际影响、引领国内医学研究、促进生物医药产业发展的综合性转化医学研究中心。秦银河对双方...

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  • 2010年北京二三级医院药价将实现统一 让利患者26亿

    ...产企业到医院的中间环节,同时,压缩医疗机构自选药品过程中的加价空间。药品集中采购后,虽然各级公立医院和社区卫生服务机构采用统一招标价格,但因公立医院目前仍未实行“零差率”政策,可以对所售药品收最高15%的...

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  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中,药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的重要手段,其根本目的是通过科学评价,保证上市药品...

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