...一酶缺乏而导致胆汁酸合成障碍的儿科及成年患者及用于过氧化物酶体病（包括齐薇格谱系障碍）患者的首款治疗药物。患有这种罕见、遗传性、代谢疾病的患者在临床上显示有肝脏疾病、脂肪痢（粪便中有脂肪）及脂溶性维生...
医药产业药品天地；药界风云；新药...oughlysosome-peroxisomemembranecontacts”（《胆固醇通过溶酶体与过氧化物酶体的膜接触进行转运》），宋保亮为通讯作者。据介绍，该项研究发现了细胞内胆固醇运输新途径和过氧化物酶体新功能，揭示了胆固醇运输异常是导致过氧化...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...其病理意义尚不清楚。 3.微过氧体 为一组同样含有过氧化物酶和触酶的小体，但远较过氧化为小（0.15～0.25μm），不含核芯结构，与光面内质网相连。因此被认为是光面内质网的特化部分及过氧体的前身，其作用尚未查明...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...tatin,UTI）对急性肝衰竭（acuteliverfailure,ALF）大鼠肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxysomeproliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γ）表达的动态影响。方法将SD大鼠随机分成空白组、模型组和乌司他丁治疗组，采用腹腔注射D-氨基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第2期...巨噬细胞，此类细胞的特点是其内质网及核膜上的内源性过氧化物酶活性。KC除具有吞噬、消灭病原微生物、清除机体内的内毒素、调节免疫和炎症反应等功能外，还能调控组织和基质修复、调控肝细胞、肝储脂细胞的增殖和合...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...素、谷胱甘肽、尿酸、胆红素、几种金属酶包括谷胱甘肽过氧化物酶(硒)、过氧化氢酶(铁)、超氧化物歧化酶(铜、锌、镁)，和蛋白质如血浆铜蓝蛋白。有的将金属离子螯合剂、各自由基清除剂归入抗氧化系统。组织损伤的程度取...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...到滤泡腔内贮存。滤泡上皮细胞能从血中摄取I－，它在过氧化物酶的作用下活化，再进入泡腔与甲状腺球蛋白结合成碘化的甲状腺球蛋白。滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下，以胞吞方式将滤泡腔内的碘化甲...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学...染色体隐生遗传病，其发病机制在于LFA－1和Mac-1中的β链生物合成缺陷，因而影响白细胞粘着于内皮细胞。2）识别障碍：主要因调理素缺乏，见于丙种球蛋白缺乏症及补体缺乏。3）趋化作用缺陷：可表现为白细胞运动能力降低...
词条病理学...染色体隐生遗传病，其发病机制在于LFA－1和Mac-1中的β链生物合成缺陷，因而影响白细胞粘着于内皮细胞。 2）识别障碍：主要因调理素缺乏，见于丙种球蛋白缺乏症及补体缺乏。 3）趋化作用缺陷：可表现为白细胞运动...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...吞入腺细胞内（图11-9）。吞入的甲状腺球蛋白随即与溶酶体融合而形成吞噬体，并在溶酶体蛋白水解酶的作用下，将T4、T3以及MIT和DIT水解下来。甲状腺球蛋白分子较大，一般不易进入血液循环，而MIT和DIT的分子虽然较小，但很...
词条生物学