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  • 少汗型外胚层发育不良1例

    【关键词】外胚发育不良少汗型  少汗型外胚发育不良临床少见,多为X伴性隐性遗传,男性发病,女性表现正常或仅有少汗、毛发稀少表现,本例病人母亲及其同胞之妹均为携带者,现将我院经手术病理证实的少汗型外...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第4期
  • 神经系统先天性疾病

    ...济失调。(9)先天性智能发育不全。3.先天性肌病。4.神经外胚发育不全斑痣性错构瘤病(phakomatoss),也称神经皮肤综合征,为常见的神经外胚发育不全。如结节性硬化、多发性神经纤维瘤病、Sturge-Weber综合征、共济失调-毛细血...

    词条疾病;神经内科
  • 骨与关节影像鉴别诊断指南——医学影像鉴别诊断指南丛书

    ...第二节石骨症 第三节假性软骨发育不全 第四节软骨外胚发育异常 第五节成骨不全 第六节晚发性脊柱骨骺发育不良 第七节晚发性脊柱骨骺发育不良伴进行性骨关节病 第八节多发性骨骺发育不良 第九节干骺发育不...

    参考资料医源资料库;医源书店;医学影像学
  • 先天畸形

    ...的联胎。三胚层期至第2个月末在植入期,已开始有内、外胚层的区分。从第3周至第1个月末,两胚层之间又出现中胚层,各层并开始分化形成各原始的组织器官系统。细胞分化、迁移是这一阶段的特点。畸胎的发生多起始于胚胎...

    词条疾病
  • 第二节 先天畸形

    ...。  3.三胚层期至第2个月末在植入期,已开始有内、外胚层的区分。从第3周至第1个月末,两胚层之间又出现中胚层,各层并开始分化形成各原始的组织器官系统。细胞分化、迁移是这一阶段的特点。畸胎的发生多起始于胚...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 病残儿医学鉴定管理办法

    ...型)、血友病(甲、乙型)。无丙种球蛋白血症、无汗性外胚发育不良、粘多糖储积症(Ⅱ型)、自毁容貌综合征、肾性尿崩症、慢性肉芽肿、导水管阻塞性脑积水等。2.指导原则(1)X连锁隐性遗传病的再发风险率很高,每...

    词条法规文件
  • 肺部良性肿瘤

    ...多发性胃平滑肌肉瘤、肾上腺嗜铬细胞瘤。Cowden综合征:外胚层、中胚层、内胚层器官的多发错构瘤病。错构瘤综合征:合并其他发育异常或良性肿瘤的肺错构瘤称为错构瘤综合征,此类病人多为Cowden综合征患者。合并疾病包括...

    词条疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺肿瘤
  • 疾病分类与代码(修订版)

    ....4软骨发育不全Q77.5弯曲变形性发育不良(骨骼)Q77.6软骨外胚发育不良Q77.7脊椎骨骺发育不良Q77.8其他骨软骨发育不良伴管状骨和脊柱发育缺陷Q77.9未特指的骨软骨发育不良伴管状骨和脊柱发育缺陷Q78.0成骨不全Q78.1多骨纤维性...

    词条
  • 第三篇 胸部--第一章 肺与纵隔--第一节 X线诊断

    ...。可分为囊性(皮样囊肿)和实质性两种。前者主要含有外胚层衍生物如毛发及皮脂物,伴少量中胚层衍生物,多为良性;后者则含有内、中、外三个胚层的衍生物如脂肪、毛发、牙、骨骼、腺体、呼吸道及胃肠道的组织等。可...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学影像学

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