...性氨基酸尿(renalAminoaciduria)是一组以近端肾小管对氨基酸转运障碍为主以致尿中排出大量氨基酸的肾小管疾病。男、女均可罹病，且发病率相等，但男性症状较重，出生后即发病，常在20～30岁被确诊。Hartnup病常于儿童期发病，...
词条疾病；肾脏内科肾小管钙、磷转运障碍疾病
词条分类词条分类；肾小管钙、磷转运障碍疾病...神疾病杂志2005Vol.31No.2P.100-1039（长沙）为了探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因启动子区多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)及其相关症状的关系，研究者抽取139例ADHD患儿及115名正常对照，用Achenbach儿童行为调查表(CBCL)来评定患者的临床...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...要］目的探讨院前急救中如何对急性呼吸衰竭的患者进行转运才能使患者得到迅速有效的救治。方法对转运的50例急性呼吸衰竭患者进行分析。结果在转运途中全组1例患者死亡，8例患者在转运前予以气管插管，4例患者在转运途...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第16期...精神科杂志二月第二期刊登一项研究，研究者采用多巴胺转运蛋白显像剂（^99Tc-TRODAT-1）通过单光子发射型计算机断层显像（SPECT）成像技术，对13例抑郁症患者、17例帕金森病（PD）患者和10名正常对照进行脑多巴胺转运蛋白分布...
参考资料行业资讯；临床快报；精神心理疾病...网膜缺血也是形成神经变性的另一重要原因。视乳头轴浆转运阻滞，导致RGC的神经营养转运障碍，使ROS堆积，RGC死亡。也可能是一种自身免疫性机制。近来有证据表示神经细胞在选择性地轴突变性和细胞体凋亡方面有截然不同的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第6期...网膜缺血也是形成神经变性的另一重要原因。视乳头轴浆转运阻滞，导致RGC的神经营养转运障碍，使ROS堆积，RGC死亡。也可能是一种自身免疫性机制。近来有证据表示神经细胞在选择性地轴突变性和细胞体凋亡方面有截然不同的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第6期...分离出网状细胞，使用(59)Fe或(125)I来对蛋白和金属离子的转运情况进行观察。结果发现，与对照老鼠相比，hbd的网状细胞对铁离子的转运能力和将其融合到亚铁血红素中的能力要弱得多。更重要的是，使用提高铁离子浓度的方法...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...代谢病（metabolicdisordersofaminoacid）是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍，或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病（aminoacidopathy），或称为氨基酸尿症（aminoaciduria）。可分为两大...
词条疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病...代谢病（metabolicdisordersofaminoacid）是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍，或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病（aminoacidopathy），或称为氨基酸尿症（aminoaciduria）。可分为两大...
词条疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病