国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-037-2000-2008转移因子口服溶液ZhuanyiyinziKoufurongyeTransferFactorOralSoulution本品为转移因子溶液加入调味剂制成的溶液。含多肽应为标示量的90.0%～110.0%，含核苷酸以D-核糖计不得低于标示量的8...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...必须事先应用预防药，通常在给予本品之前的6和12小时先口服地塞米松20mg，在滴注本品之前30分钟再肌注或口服苯海拉明50mg和静脉注射西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分序号批件号药品名称类别附件1XGB2008-001转移因子口服溶液标准修订批件、标准作者：佚名
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...与用途：抗高血压药，用于高血压症。 用法与用量：口服，一次10～40mg，一日1次。 注意：肾功能不全患者、儿童、孕妇、哺乳期妇女者一般不用，使用时定期作白细胞计数和肾功能测定。 剂量： 标示量： ...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...充分调研。开发原则是应有协同作用，减少副作用。二、口服缓释及控释制剂的发展 缓控释制剂不断增加，对其技术及质量的要求也不断提高。国外对这类制剂发展提出了更高要求，即从仅要求平稳血药浓度发展到以提高病...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...充分调研。开发原则是应有协同作用，减少副作用。二、口服缓释及控释制剂的发展 缓控释制剂不断增加，对其技术及质量的要求也不断提高。国外对这类制剂发展提出了更高要求，即从仅要求平稳血药浓度发展到以提高病...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究... 作用与用途： 用法与用量： 注意： 剂量：口服。一次一片，一日一次。 标示量： 类别：维生素类药。 制剂：口服。一次一片，一日一次。 规格： 贮藏：遮光，密闭保存。 有效期：暂定二...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...为0.7～29.1nmol，平均为7.64nmol，与6-TGN浓度成负相关(图2)，口服相同剂量6-MP(75mg.m-2.d-1)时，滞留时间在7.8min和14min的色谱峰分别为6-TGN和6-MeMP。A为1例6-TGN浓度较低而6-MeMP较高者；B为1例6-TGN浓度较高而6-MeMP偏低者。6-TIMP：检出率为45%...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...的挑战。在实际应用中，基因工程药物受到一定限制，如口服应用时生物利用度低，会受到消化酶的破坏，在胃酸作用下不稳定，在体内半衰期较短等，因此只能注射给药或局部用药。为了克服这些缺陷，已开始改为合成这些天...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生物工程下游技术...族人体内药代动力学研究”中应用情况良好，健康志愿者口服(R/S)-PPFHCl片(150mg/次，1次/6小时)连续给药4天，在第4天给药后2小时抽取血样，按上述方法，HPLC检测得实测点图谱如图2B。其中“A当日质控点”系同时操作的血浆中(R/S)-...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文