2013年北京市药品监督管理局关于药品试行标准转正有关事宜的通知各药品生产企业：根据国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家总局）药品试行标准转正工作要求，为加快药品试行标准转正审查工作，现将国家总局办...
医药产业医药经济；招标采购...和修订工作。目前，已有低密度聚乙烯输液瓶等14项标准(试行)制定完毕，现予以颁布，自2002年12月1日起正式施行，兹将有关事项通知如下：一、新标准施行前生产的药包材，仍按原标准执行并检验，2002年12月1日起按新标准组织...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...现将我司组织起草的《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》（征求意见稿）、《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》（征求意见稿）、《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）、《益生菌...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规2014年江西省关于征求《备案采购目录（试行）》和《不限价不竞价采购目录（试行）》修改完善意见建议的通知各设区市卫生局、省直各医院：为深入推进“阳光医药网上监察系统建设，完善监察项目和数据，规范全省药品...
医药产业医药经济；招标采购...án（shìxíng）《市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗指南（试行）》是卫生部为配合《卫生部办公厅关于开展市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗试点工作的通知》（卫办医管发〔2010〕153号），指导在16个公立医院改革国家联系试点...
词条法规文件；诊疗指南...之日起，对仿制需提高质量标准的被仿制中成药品种实行试行标准管理制度。仿制药品获准生产后，仿制药品实行试行标准，试行期二年。标准试行6个月内该品种不受理仿制申请；标准试行期满转为国家标准，该品种的原国家...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规《山东省药品集中采购工作实施办法（试行）》、《山东省药品集中采购监督管理办法（试行）》、《山东省药品集中采购平台使用管理办法（试行）》、《山东省药品集中采购专家组管理办法（试行）》、《山东省药品集中采...
医药产业医药经济；招标采购...局关于转发《国家食品药品监督管理总局办公厅关于药品试行标准转正有关事宜的通知》的通知各药品生产企业:近日，我局收到《国家食品药品监督管理总局办公厅关于药品试行标准转正有关事宜的通知》（食药办药化管[2013]37...
医药产业医药经济；招标采购...之日起，对仿制需提高质量标准的被仿制中成药品种实行试行标准管理制度。仿制药品获准生产后，仿制药品实行试行标准，试行期二年。标准试行6个月内该品种不受理仿制申请；标准试行期满转为国家标准，该品种的原国家...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...定，现将中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正工作有关事宜通知如下： 一、相关药品生产企业应于2004年6月30日前按照《药品注册管理办法》关于药品试行标准转正的有关规定，填写《药品补充申请...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规