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  • Leber遗传性视神经病变

    ...,对亚临床或隐匿性病例更有特殊诊断价值。显性遗传视神经萎缩:显性遗传视神经萎缩(dominantopticatrophy)较为少见,是一种视神经的生活力缺失(abiotrophy)。多发生于10岁以前,多数在4~6岁开始发生双眼中等程度的视...

    词条疾病;眼科;神经眼科学;视路疾病
  • 莱伯遗传性视神经病

    ...,对亚临床或隐匿性病例更有特殊诊断价值。显性遗传视神经萎缩:显性遗传视神经萎缩(dominantopticatrophy)较为少见,是一种视神经的生活力缺失(abiotrophy)。多发生于10岁以前,多数在4~6岁开始发生双眼中等程度的视...

    词条疾病;眼科;神经眼科学;视路疾病
  • 视神经炎

    ...月内浪市。可有视盘旁毛细血管抗张,视盘水肿,随后为视神经萎缩;线粒体DNA点突变检查可帮助鉴别诊断,多数表现为178位点突变,也可有3460和14484位点突变。3、中毒性或代谢性视神经病变进行性无痛性双侧视力丧失,可能...

    词条中医学;中医病证名;针灸学;眼科疾病
  • 线粒体脑肌病

    ...随症状可有身材矮小、精神运动发育迟缓、神经性耳聋、视神经萎缩、眼肌麻痹、颈部脂肪瘤、周围神经病、心脏病和糖尿病。MERRF的生化缺陷多数为酶复合体Ⅳ缺乏,其次为酶复合体Ⅰ和Ⅳ缺乏。80%的MERRF患者在mtDNA8344位点上...

    词条疾病;神经内科
  • 线粒体基因组

    ...经肌肉变性疾病如Leber氏遗传视神经病(主要表现为双侧视神经萎缩引起急性或亚急性视力丧失,还可伴有神经、心血管及骨骼肌等系统异常)、帕金森病、早老痴呆症、线粒体脑肌病、母系遗传的糖尿病和耳聋等,都同线粒体...

    词条生物学
  • 视神经萎缩

    拼音:shìshénjīngwěisuō英文:opticatrophy概述:视神经萎缩为病症名。指视神经纤维在各种病因影响下发生变性和传导功能的障碍。属祖国医学“青盲”范畴。本病病因较复杂,一般多根据视乳头有无炎症的痕迹及眼底有无改变...

    词条中医学;中医病证名;针灸学;眼科疾病;疾病

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