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  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...库使用面积不小于20平方米,并符合《药品经营质量管理规范》要求。实施药品委托配送,能及时获得药品供给的药品零售企业,可不设置药品仓库。第八条药品零售企业应配备计算机,对药品购进、验收、销售等环节实行计算...

    词条管理办法;法规文件
  • 北京市开办药品零售企业暂行规定

    ...北京市开办药品零售企业暂行规定第一章总则:第一条为规范药品零售许可行为,加强药品零售准入管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下...

    词条法规文件
  • 湖北省药品管理条例

    ...第九条药品研究应当符合国家《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的规定。药品研究的原始记录和申请药品注册的资料应当真实、完整和规范。申请新药临床试验、新药注册、已有国家标准的药品...

    词条法规文件
  • 医疗机构药品集中采购工作规范

    《医疗机构药品集中采购工作规范》由卫生部于2010年7月7日(卫规财发〔2010〕64号)印发,2010年7月7日起执行。《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》(卫规财发〔2001〕308号)同时废止。以前所发药品集中采购文件...

    词条法规文件;工作规范
  • 医疗器械经营监督管理办法

    ...办法第一章总则:第一条为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应...

    词条部门规章;医疗器械;法规文件
  • 药品经营许可证管理办法

    ...程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;(六)具有符合《药...

    词条法规文件
  • 药品流通监督管理办法

    ...5月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法...

    词条法规文件
  • 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法

    ...印件;(三)加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;(四)供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书(授权委托书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明...

    词条法规文件;管理办法
  • 节约药品资源遏制药品浪费的实施方案

    ...化部等按职责分工负责)二、强化临床用药管理:(三)规范医师处方行为。医师要坚持安全有效、经济合理的用药原则,根据患者的病情需要开具处方,包括适宜的用药剂量、频次、疗程等。处方一般不得超过7日用量;急诊...

    词条词条;法规文件;临床用药;药品管理
  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...违法收入3倍的罚款。5未按规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的《中华人民共和国药品管理法》第七十九条给予警告,责令限期改正;...

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