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  • 猪人异种移植超急性排斥反应补体激活途径的探讨

    ...脉血管内皮细胞和人血清建立HAR体外模型,LDH释放法检测补体依赖的细胞毒作用,探讨HAR中补体激活途径。  1 材料与方法  1.1 猪血管内皮细胞的培养 手术取一段猪胸主动脉,使用胶原酶消化并制备内皮细胞悬液,接...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;免疫学
  • 遗传性补体缺陷病

    【概述】在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科
  • 遗传性补体缺陷病

    拼音:yíchuánxìngbǔtǐquēxiànbìng概述:在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫...

    词条疾病
  • 第二节 免疫缺陷病的分类和临床表现

    ...B细胞缺陷、T细胞缺陷、联合免疫缺陷、吞噬细胞缺陷和补体缺陷等5个方面。  (一)原发性B细胞缺陷病  本组疾病的临床类型有3种:①全部Ig缺失或极度降低,如Bruton型丙种球蛋白缺乏症;②部分缺失,例如选择性IgA缺...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 第十七章 免疫缺陷

    ...两者联合缺陷等;也可以是非特异性效应机制的缺陷,如补体或中性粒细胞缺陷。  (一)抗体缺陷病  是B细胞发育和(或)功能异常所致,约占原发性免疫缺陷病的50%~70%,其中以各类免疫球蛋白(immunglobulins,lgs)均缺...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学
  • 免疫缺陷病

    ...能也不完备,吞噬细胞在数量和功能上均未过成人水平。补体发育比较早一些,至出生时补体的血清水平可达成人的50%,旁路途径也已成熟。免疫缺陷病的发病机制:免疫缺陷的发生阶段及环节:免疫系统在发生和发育过程中...

    词条分类词条分类;免疫缺陷病
  • 免疫缺陷病

    ...能也不完备,吞噬细胞在数量和功能上均未过成人水平。补体发育比较早一些,至出生时补体的血清水平可达成人的50%,旁路途径也已成熟。免疫缺陷病的发病机制:免疫缺陷的发生阶段及环节:免疫系统在发生和发育过程中...

    词条生物学;疾病
  • 遗传性补体缺陷病

    概述在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 临床免疫学检验

    ...骨髓瘤、慢性淋巴性白血病、免疫功能不全等疾病。6补体免疫学检验A.补体成分Clq[正常参考值]血清Clq:58-72mg/L。[临床意义]增高见于皮肌炎、类风湿性关节炎、过敏性紫癜、痛风、肿瘤及某些慢性感染性疾病。...

    健康求医问药;就医指南;化验常识
  • 临床免疫学检验正常值及临床意义

    ...骨髓瘤、慢性淋巴性白血病、免疫功能不全等疾病。6补体免疫学检验A.补体成分Clq[正常参考值]血清Clq:58-72mg/L。[临床意义]增高见于皮肌炎、类风湿性关节炎、过敏性紫癜、痛风、肿瘤及某些慢性感染性疾病。...

    健康求医问药;就医指南;化验常识

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