...脉血管内皮细胞和人血清建立HAR体外模型，LDH释放法检测补体依赖的细胞毒作用，探讨HAR中补体激活途径。 1 材料与方法 1.1 猪血管内皮细胞的培养 手术取一段猪胸主动脉，使用胶原酶消化并制备内皮细胞悬液，接...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；免疫学【概述】在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科拼音：yíchuánxìngbǔtǐquēxiànbìng概述：在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫...
词条疾病...两者联合缺陷等；也可以是非特异性效应机制的缺陷，如补体或中性粒细胞缺陷。 （一）抗体缺陷病 是B细胞发育和（或）功能异常所致，约占原发性免疫缺陷病的50%～70%，其中以各类免疫球蛋白（immunglobulins,lgs）均缺...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学免疫学...胞得以绕过肝组织进入体循环，导致败血症发生。 (2)补体成分缺乏、调理作用及趋化活性降低：补体成分由肝脏制造，严重肝硬化及暴发性肝衰竭者的C3、C5、B及D因子含量减少，导致补体系统激活及替代途径功能障碍。激活...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；肝炎肝硬化防治454问概述在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...C2／C3／C4quēxiàn疾病分类：皮肤性病科疾病概述：遗传性补体缺陷病在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐...
词条疾病；皮肤性病科...B细胞缺陷、T细胞缺陷、联合免疫缺陷、吞噬细胞缺陷和补体缺陷等5个方面。 （一）原发性B细胞缺陷病 本组疾病的临床类型有3种：①全部Ig缺失或极度降低，如Bruton型丙种球蛋白缺乏症；②部分缺失，例如选择性IgA缺...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...除Ig分子外，还发现另一族参予免疫效应的大分子，称为补体分子。补体是存在于正常人和动物新鲜血清和组织液中的特异性体液杀菌物质。其化学成分是一组具有酶活性的免疫球蛋白，约占血清球蛋白总量的10％。极不稳定，...
词条生物学；化验及医学检查...能也不完备，吞噬细胞在数量和功能上均未过成人水平。补体发育比较早一些，至出生时补体的血清水平可达成人的50％，旁路途径也已成熟。免疫缺陷病的发病机制：免疫缺陷的发生阶段及环节：免疫系统在发生和发育过程中...
词条分类词条分类；免疫缺陷病