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  • C1/C2/C3/C4缺陷

    ...C2/C3/C4quēxiàn疾病分类:皮肤性病科疾病概述:遗传性补体缺陷病在补体系统组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 遗传性补体缺陷病

    概述在补体系统组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总来说...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 遗传性补体缺陷病

    【概述】在补体系统组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科
  • 遗传性补体缺陷病

    拼音:yíchuánxìngbǔtǐquēxiànbìng概述:在补体系统组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫...

    词条疾病
  • 二、补体的遗传学特征

    二、补体遗传学特征  补体遗传学特征学特征表现为多种补体分子具有遗传多态性在染色体上密切连锁,形成不同基因家族。  (一)补体遗传多态性  补体遗传多态性(geneticpolymorphism)是指在同一集团...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学
  • IgA肾炎

    ...身抗体(属IgG)。本病肾组织中常有C3沉积,提示激活了补体旁路途径。然而IgA本身无激活补体能力,IgA免疫复合物虽可激活补体旁路途径,但它结合补体和C3b能力很弱。通常认为在肾脏发生补体激活和形成膜攻击复合物,...

    参考资料求医问药;疾病大全;腰部
  • 第三节 常见的原发性免疫缺陷病

    ...及。引起胞浆颗粒融合失控分子机制尚不明。  五、补体缺陷病  补体1~9任一组分、补体调节因子以及补体受体都可以发生缺陷。C3对于经典和旁路补体活化途径都是至关重要。C4一个等位基因缺失较常见。补体调节...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学
  • 补体

    ...除Ig分子外,还发现另一族参予免疫效应大分子,称为补体分子。补体是存在于正常人和动物新鲜血清和组织液中特异性体液杀菌物质。其化学成分是一组具有酶活性免疫球蛋白,约占血清球蛋白总量10%。极不稳定,...

    词条生物学;化验及医学检查
  • 人类系统性红斑狼疮的遗传学研究

    ...抗原(HLA)位点频率增加。其他和SLE相关候选基因包括:补体基因缺陷、甘露糖结合蛋白基因、Ro/SSA、补体受体1、免疫球蛋白Gm和Km同种异型、T细胞受体、TNF-α、Fc-γ受体IIA和热休克蛋白等。本文将对SLE遗传机制研究作一简要...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;免疫与风湿病学
  • 第二节 血清碱性蛋白

    ...密切相关,受到人们普遍关注,尤其是血浆脂质代谢补体系统之间关系已成为许多实验室研究热点。  一、血清碱性蛋白质分离及其氨基酸组成分析  最初在培养离体成纤维细胞和脂肪细胞时,偶然发现培养基...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化

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