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  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...的功能可将分子病分为运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏症、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受体蛋白病等.  一、血红蛋白病  血红蛋白病(hemoglobinopathy)是指由于珠蛋白分子结构或合成量异常所引起的疾病。它是人类...

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  • 第三章 补体系统--第一节 补体系统的组成和性质

    ...C5b参与后续的补体活化。  (四)补体的细胞受体  补体受体(complementreceptor,CR)是细胞膜上能与补体成分或补体片段特异性结合的一种表面糖蛋白。许多类型的细胞膜上都具有补体受体,而且在同一细胞膜上可含有不同...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 异种移植的新进展

    ...体终末成分介导,Brauer[8]发现对豚鼠心脏的HAR不发生于C缺乏的大鼠。膜攻击复合体(MAC)会引起内皮细胞的损伤,血管内容物泄漏及血小板暴露于皮下基质,随后导致血栓的形成。在HAR的早期,补体终末成份的非细胞毒性作用...

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  • 遗传性补体缺陷病

    ...性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 遗传性补体缺陷病

    ...性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科
  • 遗传性补体缺陷病

    ...性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患...

    词条疾病
  • 1999年上半年北京市高等自学考试之免疫学基础试卷

    ...3、实验动物新生期切除胸腺后,淋巴结内()A.深皮质区缺乏B、浅皮质区生发中心形成受影响C、深皮质区缺乏T细胞,浅皮质区生发中心形成也受影响D、深皮质区缺乏T细胞,浅皮质区生发中心形成不受影响4、CD3和CD4分子存在于...

    参考资料医源资料库;医源习题集;护理
  • 表达人膜辅助因子蛋白基因的猪内皮细胞可抑制人血清补体的细胞毒作用

    ...Stableexpression  目前,可供人类移植用的同种器官日益缺乏,人们希望异种动物的器官能够用于人类器官移植。猪器官在解剖和生理方面与人相近,且猪易于饲养繁殖,故被选为可向人类提供器官的动物。但猪血管器官中血管...

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  • 第四节 补体的结构及遗传学特征

    ...尿(PNH)之所以对补体攻击敏感,正是由于其红细胞膜上缺乏含有GPI锚的分子,因而使机体的正常同源限制性作用失去效能所致。作者:

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学
  • 肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO-1/Fas、TNF-α、NO表达水平的实验研究

    ...依据。  【关键词】肿瘤;SAPO-1/Fas;红细胞免疫;1补体受体  细胞凋亡(apoptosis,APO)和红细胞免疫系统是机体清除感染、变异、衰老的细胞,维持自身正常生理平衡的一种调节方式;同时肿瘤细胞及其相关抗原可能直...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第24期

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