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  • 药品管理法

    ...应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。第二章药品生产企业...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。第二章药品生产企业...

    词条部门规章
  • WS 444.1—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第1部分:活动场所

    ...icalinstitutions-Partl:ActivityareasICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS444.1—2014《医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求第1部分:活动场所》(Safetyrequirementsforpatientsactivityareasandsittingandlyingfacilitiesinmedicalinstitutions-Partl:Activityar...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 药品电子监管技术指导意见

    ...管码的合并应用1.监管码物流码合并应用原理对于药品行业来说,监管码的编码规范和核注核销原理使得监管码可方便地被当做物流条码来使用,从而在药品的供应链体系中轻松地实现各个环节的数据共享,贯穿整个贸易过程...

    词条法规文件

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