...模型。属于单房室模型的药物，在体内达分布平衡后，其血药浓度将只受吸收和消除的影响。而某药在体内不同部位间转运速率存在较大差异的话，则将血液及其他血液供应丰富、并具有较高转运速率的部分，称做中央室，而把...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...0.05～0.3mg/kg/min的剂量静点，本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度（如不用负荷量，则需30分钟达稳态血药浓度）。超过上述剂量，稳态血药水平呈线性增长，但清除与剂量无关。本品半衰期短，通过持续静脉点滴可维持稳态血...
药品说明书药品说明书...药过程中任一影响药物体内过程的因素发生改变，均可使血药浓度不是恰在预期水平。即便正好达到预期水平者，也可能在继续用药过程中因上述因素改变，或病情的好转、恶化，使血药浓度改变。因此，通过TDM测定血药浓度，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kCn。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也可用A代替：dA/dt=kCn，式中n=0时为零级动力学(zero-orderkinetics),n=1时为一级动力...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...，血浆浓度达峰时间2～3h，获最大效应时间为4～6h。治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml，中毒浓度为2.0ng/ml［1］，毒性消失需要1～2天，作用完全消失需3～6天。T1/2为32～48h。分布:吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道吸收入血，形成肝-...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床...总量，反映药物的吸收程度（mg·h/L或μmol·h/L）C在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Cinf恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）CL血浆药物总清除率（L/h）CLcr肌酐清除率（L/h）CLR药物肾清除率（L/h）C（m）血浆代谢物浓度（mg/L或μmol/L）Cmax一次...
词条药代动力学...因其治疗安全范围小，个体差异大，临床应用中应监测其血药浓度，为临床安全有效、合理用药提供科学依据。2002年10月~2004年10月，我集团对103例应用地高辛治疗病人过程中进行了146例次地高辛血药浓度监测，现总结分析如下...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第2期...临床应用实践设计个体化给药方案，并进行地高辛中毒除血药浓度外机体因素的探讨，旨在提供口服地高辛临床应用中安全有效的给药方案。【关键词】地高辛；药物动力学；个体化给药；中毒剂量；肾功能不全地高辛是临床最...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第6期....9%，且不受食物影响，服用来曲唑2.5mg/d，2～6周达到稳态血药浓度.稳态时的血药浓度是单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有极微的非浅性，这种稳态水平可维持更长时间，但不产生蓄积.来曲唑与蛋白质...
词条....9%，且不受食物影响，服用来曲唑2.5mg/d，2～6周达到稳态血药浓度.稳态时的血药浓度是单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有极微的非浅性，这种稳态水平可维持更长时间，但不产生蓄积.来曲唑与蛋白质...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书