...生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。药物体内过程吸收药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜...
词条...酸盐蛋白结合率为65%～90%。成人的分布容积达到170ml/kg。血药浓度高时，蛋白质上的结合部位就会达到饱和，分布容积随之增加。t1/2为15～20分钟。水杨酸盐的t1/2长短则取决于剂量的大小和尿的pH，1次服小剂量时约为3.1～3.5小时...
词条...酸盐蛋白结合率为65%～90%。成人的分布容积达到170ml/kg。血药浓度高时，蛋白质上的结合部位就会达到饱和，分布容积随之增加。t1/2为15～20分钟。水杨酸盐的t1/2长短则取决于剂量的大小和尿的pH，1次服小剂量时约为3.1～3.5小时...
词条神经系统药物；解热镇痛药；水杨酸类药；药物...齿龈增生或踝关节肿胀。2.与地高辛合用时可增加后者的血药浓度，应注意减量。与肝药酶抑制剂合用时可使费乐地平血药浓度增加；反之与肝药酶诱导剂合用时，则其血浓度降低。3.其他与钙拮抗剂相似。4.孕妇慎用(忌用)。药...
词条...热）、尤其当药物血浓度＞200mg/m1时较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。（1）中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300mg∕ml后出现。（2）过敏反应：出现于0.2%的病人，表...
词条解热镇痛非甾体抗炎药...红霉素的药代动力学：红霉红霉素口服200～250mg，2～3h后血药浓度达峰值，一般低于1μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高（在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40...
词条...红霉素的药代动力学：红霉红霉素口服200～250mg，2～3h后血药浓度达峰值，一般低于1μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高（在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40...
词条...红霉素的药代动力学：红霉红霉素口服200～250mg，2～3h后血药浓度达峰值，一般低于1μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高（在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40...
词条...红霉素的药代动力学：红霉红霉素口服200～250mg，2～3h后血药浓度达峰值，一般低于1μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高（在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40...
词条...红霉素的药代动力学：红霉红霉素口服200～250mg，2～3h后血药浓度达峰值，一般低于1μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高（在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40...
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