...minationrateconstant)。将上式积分得可见按一级动力学消除的药物半衰期与C高低无关，是恒定值。体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减。消除速率常数（ke）的单位是...
词条...不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数。肝肾功能不全的病人，药物消除速度慢，半衰期便会相对延长。如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，...
词条药学...，应调整其剂量。氟康唑与磺脲类降糖药合用，可使后者半衰期延长而发生低血糖，故应注意患者有出现低血糖的危险，加强血糖的自我监测，并在应用氟康唑期间调整磺脲类降糖药的剂量。代谢和排泄本类药物在肝脏代谢，主...
词条...，也可经肝代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清除。药物的半衰期（T1/2）可自药时曲线计算而得。据研究，β内酰胺类抗生素的临床疗效与其血药浓度超过其最低抑菌浓度（MIC）的持续时间长短有关，持续时间越长则疗效越好；而...
词条...障进入脑组织和脑脊液。其蛋白结合率较低，为20%～55%，半衰期为8～17小时，给药后24小时内以游离形式排出给药量的30%～50%，20%～30%以乙酰化物形式排出。血药浓度SMZ和SD相等。为1∶1，两者合用与TMP的比例是20∶1。24小时给药...
词条...障进入脑组织和脑脊液。其蛋白结合率较低，为20%～55%，半衰期为8～17小时，给药后24小时内以游离形式排出给药量的30%～50%，20%～30%以乙酰化物形式排出。血药浓度SMZ和SD相等。为1∶1，两者合用与TMP的比例是20∶1。24小时给药...
词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物...最大血药浓度时的时间（h）Tinf恒速滴注时间（h）t1/2,t0.5半衰期（h）t1/2α药物分布半衰期（h）t1/2β药物消除半衰期（h）t1/2Ka药物吸收半衰期（h）V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积（L）Vc中央室的分布表观容积（L）Vd在多...
词条药代动力学...速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96%～99%在肝脏代谢，其代谢产物也有活性，代谢产物60%经粪便排泄，40%经尿排出。地尔硫的适应证：1.心绞痛，包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛，...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；钙拮抗剂；药物...浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%～65%。半衰期为0.5～0.8h，肾功能减退时可延长至3～8h，1周内新生儿的半衰期为1～2h。约20%～30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%～70%的给药量于6h内通过肾小管...
词条抗生素类；第一代头孢菌素；头孢菌素类；药物...浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%～65%。半衰期为0.5～0.8h，肾功能减退时可延长至3～8h，1周内新生儿的半衰期为1～2h。约20%～30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%～70%的给药量于6h内通过肾小管...
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