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  • 西拉普利片

    ...红色刻痕片，除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管...

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  • 马来酸依那普利片

    【性状】本品为白色片。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、...

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  • 马来酸依那普利胶囊

    ...内容物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品...

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  • 冠心病患者如何选择降压药

    ...、氨氯地平、缓释非洛地平、维拉帕米、地尔硫等）和血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利、依那普利、雷米普利、赖诺普利、苯那普利等）。有心肌梗死的高血压病人，应选用β阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂。它们不...

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  • 盐酸咪达普利片

    ...膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管...

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  • 福辛普列钠

    ...品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使...

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  • 达爽

    ...膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管...

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  • 咪达普利

    ...膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管...

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  • 依米普利

    ...膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管...

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  • 盐酸咪达普利

    ...膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管...

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