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  • 辉瑞阿昔替尼获CFDA批准用于进展期肾细胞癌

    ...疗的约占40-65%3。英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤生长血管新生和肿瘤进展。英立达?在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...,可抑制MMP-2、MMP-9、MMP-12的活性,并拮抗血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR),为一多功能抗肿瘤血管生成药,目前在非小细胞肺癌中进行Ⅲ期临床。COL-3(Metastat)是对四环素进行化学修饰而设计的口服有效的MMPI,对MMP-2、MMP-9...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 卫材乐伐替尼获FDA优先审评资格

    ...司合并药物,寻求该合并用药用于既往使用一种血管内皮生长因子(VEGF)靶向药物治疗后不可切除的晚期或转移性肾细胞癌。FDA先前已授予乐伐替尼突破性治疗药物资格,以用于这种试验性适应症。如果一款药物治疗一种严重...

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  • FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定

    ...Nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂,可同时阻断3种生长因子受体血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFRα和β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3)。所有这3种受体血管生成和肿瘤生长过程...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 第三届专利技术周拍卖项目

    重组人角质细胞生长因子-2一、专利名称/专利号1、人角质细胞生长因子-2的生产方法/ZL02110808.02、一种重组人角质细胞生长因子-2的生产方法/200510027206.43、一种重组人角质细胞生长因子-2冻干粉针剂/200610030883.64、重组人角质细...

    医药产业医药经济;知识产权
  • SFDA批准康柏西普眼用注射液用于老年黄斑变性

    ...蛋白Fc段基因重组的融合蛋白,该药物通过结合血管内皮生长因子VEGF,竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活,从而抑制内皮细胞增殖和血管新生,达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。康柏西普眼用注射液是...

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  • 以岭医药集团依靠科技创新打造现代特色中药

    ...医院吴宗贵教授等实验研究表明,通心络可降低血管内皮生长因子在家兔动脉粥样硬化斑块中的表达,对于稳定斑块、延缓动脉粥样硬化进程具有一定的作用。山东医科大学齐鲁医院张运院士研究证实,通心络能改变斑块组织学...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 我国首个自主研发治疗老年黄斑变性药获批

    ...表现为脉络膜病理性新生血管生长。研究认为,血管内皮生长因子(VEGF)在生理和病理的血管生成中都是必不可少的重要诱导因子,如能抑制VEGF的活性,可有效控制新生血管的生成。国家食品药品监督管理总局批准的康柏西普眼...

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  • 礼来重磅单抗药物Cyramza将年底上市欧盟

    ...克隆抗体,该药是一种受体拮抗剂,靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域,从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A,-C,-D)的相互作用,并抑制受体激活。Cyramza由礼来于2008年耗资65亿美元收购ImClone公司后获得,...

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  • 美《连线》杂志:10大目前不可检测的兴奋剂

    ...你不介意直接向你的心脏和胳膊进行注射,血管内皮细胞生长因子(VEGF)或许会对你有好处。因为血管内皮细胞生长因子能导致新血管生长,因此从理论上说,这可以让肌肉、肺和心脏在不费力的情况下携带更多的氧气。因此...

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