...，约4小时血药浓度达峰值，(Cmax)为163.1（16.6ng/ml），并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多；血浆蛋白结合率90%；本品主要经过肝代谢；清除半衰期约7小时，主要从尿中排泄。【适应症】适用急、慢性支气管炎、支...
药品说明书药品说明书...乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳...
药品说明书药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类...乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳...
药品说明书药品说明书...应给予其他疗法，如静脉输液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。【规格】（1）1ml:0.075g（2）2ml:0.25g【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码...
药品说明书药品说明书...品可诱发恶性高热.【药代动力学】本品静脉注射后,即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分解成琥珀酰单胆碱,再缓缓分解为琥珀酸和胆碱,成为无肌松作用的代谢物,只有10%～15%的药量到达作用部位.约2%以原形,其...
药品说明书药品说明书...可诱发恶性高热。【药代动力学】本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量到达作用部位.约2%...
药品说明书药品说明书...可诱发恶性高热。【药代动力学】本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量到达作用部位.约2%...
药品说明书药品说明书