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  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...开一是构建了已上市药品、药用辅料、溶出度测定方法等数据库,使药品技术审评建立在科学、量化基础上。二是以仿制药为切入点,制定了化学药品仿制药电子申报资料格式,启动了电子申报,提高审评审批效率。三是通过...

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  • 卫生部印发2012年卫生工作要点

    ...估机构能力建设。组织建立健全食品安全风险监测与评估数据库和共享平台,加强全国食品安全风险监测质量控制工作。继续完善可能违法添加非食用物质“黑名单”制度。加强食品安全风险交流工作。规范食品安全事故流行...

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