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  • 尼麦角林片

    ...甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分(90%)与血浆蛋白结合,对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中,给[3H]标记的尼麦角林(5mg/kg),肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上...

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  • 盐酸利多卡因葡萄糖注射液

    ...L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经45-90秒即起效,持续10-20分钟。治疗血药浓度为1.5-5μg/ml,中毒血药浓度5μg/ml...

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  • 盐酸利多卡因葡萄糖注射液

    ...kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经45~90秒即起效,持续10~20分钟。治疗血药浓度为1.5~5mg/ml,中毒血药浓度...

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  • 盐酸利多卡因葡萄糖注射液

    ...kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经45~90秒即起效,持续10~20分钟。治疗血药浓度为1.5~5mg/ml,中毒血药浓度...

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  • 注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠

    ...iperacillin)也可通过胆汁分泌。约30%哌拉西林和他唑巴坦与血浆蛋白的结合,其结合率不受其他化合物的影响;血浆蛋白与他唑巴坦代谢物的结合可忽略不计。哌拉西林与他唑巴坦广泛分布于组织及体液中,包括胃肠道黏膜、胆囊...

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  • 胰岛素注射液

    ...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。【适应症】1.Ⅰ型糖尿病。2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外...

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  • 中性胰岛素注射液

    ...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。【适应症】(1)Ⅰ型糖尿病。(2)Ⅱ型糖尿病有严重感染...

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  • 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

    ...哌拉西林也可通过胆汁分泌。约30%哌拉西林和他唑巴坦与血浆蛋白结合,其结合率不受其他化合物的影响;血浆蛋白与他唑巴坦代谢物的结合可忽略不计。哌拉西林与他唑巴坦广泛分布于组织及体液中,包括胃肠道粘膜、胆囊、...

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  • 地高辛注射液

    ...分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/kg。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%~70%;地高辛消除半衰...

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  • 胰岛素注射液

    ...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。【适应症】1.Ⅰ型糖尿病;2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、...

    药品说明书药品说明书;激素类及内分泌类

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