...后续采集的图象则显示收集系统和肾盂中尿的放射性。在血浆中，2%～6%的放射性与蛋白结合。血浆半清除期为25分钟。如果血脑屏障被损坏，本品在脑损伤部位浓聚。它不在脉络丛中浓集。【适应症】肾动态显像、肾功能测定、...
药品说明书药品说明书...学】口服吸收不完全，主要与细胞内碳酸酐酶结合，而与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合增多。口服2小时起作用，达峰时间为2小时，作用持续时间为24～72小时。T1／2为35～50小时，本药半衰...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...学】口服吸收不完全，主要与细胞内碳酸酐酶结合，而与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合增多。口服2小时起作用，达峰时间为2小时，作用持续时间为24～72小时。T1/2为35～50小时，本药半衰期...
药品说明书药品说明书...两眼同时滴0.1%双氯芬酸钠各二滴后，4个小时内未检测到血浆内药物（最低检测限为10ng/ml），表明药物滴眼后的全身吸收是非常有限的。【适应症】用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术...
药品说明书药品说明书...利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94％，口服1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，T1／2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄（30％为原形），少量由胆汁排泄。...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94％，口服1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄（30％为原形），少量由胆汁排泄。【...
药品说明书药品说明书...量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时。T1／2为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时。T1／2为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血...
药品说明书药品说明书...分排出，30分钟内尿排泄放射性为注射剂量的(64.4±3.6)%。血浆半清除期为(22.1±3.2%)分钟。由于和血浆蛋白结合率高（90%），99mTc-MAG3通过肾小管分泌，肾小球过滤可忽略。在正常受试者中，注射30～60分钟后，肝和胆中分别有注射...
药品说明书药品说明书...起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92%，总渗透压的90%，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维...
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