...胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防...
药品说明书药品说明书...药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后，平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L，血浆清除半衰期约3.1～5.9小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧...
药品说明书药品说明书...静等不良反应。【药代动力学】健康志愿者单次口服1mg，血浆浓度峰值为3.63ng/ml，血浆清除半衰期为6.23小时，分布容积为3.94L/kg，血清蛋白结合率约为65%，总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期显著延长，为9.8～11.6小时。...
药品说明书药品说明书...m1。治疗血药浓度为2～4ug/m1。在肝内代谢脱去异丙基，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65％～96％，47％～67％为原形，11％～37％为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8％～4...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...m1。治疗血药浓度为3～7mg/m1。在肝内脱去异丙基代谢，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65%～96%，47%～67%为原形，11%～37%为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8%～45%，静注后...
药品说明书药品说明书...其冶疗浓度范围为3～7µg/ml。在肝内脱去异丙基代谢，其血浆浓度为原药的1／10。口服后80%在12～14小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8%～45%。中毒血药浓度在人体尚未确定，一般认为超过10mg/m1就易出现不良反应。缓...
药品说明书药品说明书...一次给药可维持药效12小时。在肝内代谢脱去异丙基，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65%～96%，47%～67%为原形，11%～37%为代谢物。口服后80%在12～14小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8%～45%。中毒血...
药品说明书药品说明书...降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。(8)本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。【药物过量】本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及...
药品说明书药品说明书；抗感染药...降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。(8)本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。【药物过量】本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及...
药品说明书药品说明书；抗感染药...低避孕药效果，增加经期外出血的可能。8．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。【药物过量】本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及...
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