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  • 性激素

    ...极低,因血中无特异性蛋白与其结合,GnRH迅速被破坏,半衰期甚短。在垂体至少有三种酶在1.2(焦谷氨酸肽酶)、2.3、5—6、6—7(中性肽链内切酶)和9一10(脯氨酸后碳链裂解酶)分解灭活GnRH。给人注射氚标记的GnRH,其半衰期约为4...

    词条分类词条分类;内分泌系统药物;药物;性激素
  • 溶栓药

    ...它的费用高。近年上市的溶栓药如Pro-UK,TNK-tPA等,在血药半衰期有改进,可以静脉注射,不必静脉点滴。近年还开发一些嵌合体如将tPA与UK的活性中心嵌合在一起,提高血药半衰期,一次静脉注射即可。血栓的特点是影响溶...

    词条分类词条分类;溶栓药
  • 支气管哮喘

    ...中、重度急性哮喘发作的患者。在种类选择上,一般使用半衰期较短的,如泼尼松、氢化可的松等,而地塞米松由于血浆和组织中半衰期长,对脑垂体-肾上腺轴的抑制时间长,故应尽量避免使用或仅短时间使用。对于大剂量应...

    词条分类词条分类;支气管哮喘
  • 甲状腺功能亢进症

    ...响邻近组织(如甲状旁腺),131碘在甲状腺内停留的有效半衰期平均为3~4天左右,因而电离辐射可使大部分甲状腺滤泡上皮细胞遭到破坏,从而减少甲状腺激素的产生,达到治疗目的,其效果如同外科手术切除。适应证和禁忌...

    词条分类词条分类;甲状腺功能亢进症
  • 低血糖

    ...助确定磺脲药物诱发的高胰岛素血症的诊断,氯磺丙脲因半衰期长,诱发的低血糖危险性较大。胰岛素抑制试验:无症状性空腹低血糖或不稳定性或边缘性高胰岛素血症,可用抑制试验鉴别是否为内源性胰岛素分泌过多所致。用...

    词条分类词条分类;低血糖
  • 急性中毒

    ...胆碱作用强于阿托品。与阿托品相比,用量少,起效快,半衰期长,毒副作用小。根据中毒轻中重不同,首剂分别给长托宁1~2mg,2~4mg,4~6mg。之后半小时视病情追加半量达到“阿托品化”后,减量维持,一般0.5~2.Omg/次,每8~12h-...

    词条分类词条分类;中毒;化学、物理因素所致疾病;疾病;急性中毒
  • 口腔念珠菌病

    ...口服吸收完全,生物利用度高。此药在肾小管可重吸收,半衰期30h,故每日口服1次即可。本品在组织内具有持久的抗真菌作用,所以疗效比其他抗真菌药物佳。据认为,服药后4h,真皮内药浓度仍达血浆浓度之5倍以上。所以氟...

    词条分类词条分类;口腔疾病;口腔科;疾病;口腔念珠菌病
  • 抽动障碍

    ...、心动过速,在服药的过程中应监测心电图的变化。该药半衰期长,每天晨服1次,开始剂量0.5~1mg,一般每天总量为1~6mg,迟发性运动障碍出现较少,一般只会出现嗜睡、乏力、头昏、便秘等。硫必利(tiapride)的疗效略逊于...

    词条分类词条分类;神经发育障碍;精神障碍;疾病;抽动障碍
  • 糖尿病

    ...,但肾清除无变化;同时呋塞米的Cmax和AUC均下降,终末半衰期缩短,肾清除无改变。②经肾小管排泌的阳离子药物,例如阿米洛利、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯蝶啶、甲氧苄啶(和万古霉素)...

    词条分类词条分类;代谢性疾病;疾病;糖尿病
  • 脑梗死

    ...用最强,特别对血管源性脑水肿,属于长效糖皮质激素,半衰期<300min,半效期36~54h,常用量10~15mg,加入葡萄糖液中或甘露醇中静点。(5)人血白蛋白(白蛋白):人血白蛋白是一种中分子量的胶体,在产生胶体渗透压中起着重...

    词条分类词条分类;脑梗死

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