...研究数据非常有限，主要由于它在空气，水，沉积物中的半衰期相对较短。在不同环境（土壤，河流沉积物，水）不同条件下对四溴双酚A的生物降解的研究表明四溴双酚A可以在有氧和无氧条件下以不同的速度降解。四溴双酚A对...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...、聚集以及活化血小板内部介质的释放。阿司匹林的血浆半衰期是15~20min，主要由肝脏代谢，也经血浆酯酶代谢。其他的非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等产生可逆抑制血小板环氧化酶作用。血小板功能恢复与药物半衰期有关，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第10期...体的血清中、脑脊液中以及多种体液中均可被检测出，CRP半衰期为19天，正常人的血清中CRP浓度很低(0.07～5.0mg/L)，但在感染、创伤等发生后显著上升，6～8h开始升高，24～72h达到高峰，峰值可上升至正常的数百倍以上，与感染创...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第11期...呼吸抑制。新生儿肾功能只有成人的20%，庆大霉素的血浆半衰期长达18h，为成人（2h）的9倍。中枢兴奋药安非他明在小儿科却用于治疗学龄儿童多动症，作用性质也有所改变，儿童服用同化激素影响长骨发育，服用四环素可使牙...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...生物利用度约60%，给药后约2小时达血浆峰值浓度，血浆半衰期约2小时，易透过血脑屏障进入脑内。研究表明，治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%～90%以上，使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%，L-Dopa...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；老年病学...），则脂溶性增加，肠道吸收增强，细胞的穿透性提高，半衰期延长。在8位引进第二个氟原子，可进一步提高肠道吸收，延长半衰期（如洛美沙星等），N-1修饰以环丙基团（环丙沙星）或噁嗪基团（氧氟沙星）可扩大抗菌谱，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...分子结构、药物特征和药代动力学相异，导致每种SSRIs的半衰期、临床活性、副作用和药物相互作用的不同。因此医师应洞悉这些不同，才能更好地临床用药。一、疗效艾司西酞普兰对重度抑郁的疗效优于西酞普兰，是治疗重度...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...肝微粒体酶活性下降等因素使某些药物代谢和清除减慢，半衰期延长、药物作用和不良反应增加。即是肝脏正常的老年人，某些能损害肝脏的药物，如呋喃妥因、四环素、红霉素、异烟肼、利福平、氯丙嗪等，也都会很容易引起...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第5期...BNP部分来自ProBNP，也可由心脏直接合成和分泌。NT-ProBNP的半衰期比BNP长15倍。正常人NT-ProBNP/BNP的比值为1，在心功能受损时，NT-ProBNP比BNP升高更明显，两者的比值增大，但两者的浓度高度相关。NT-ProBNP分子量明显较BNP大，在定量...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第4期；综述...胃复安的生物利用度达32%～100%,常规剂量的胃复安,其血浆半衰期为4h,半衰期与应用剂量的大小有关,停药24h后,胃复安可全部排出体外。胃复安诱发中枢神经副作用常与其在血浆中的浓度高低有关［2］。本文患儿所出现的锥体外系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第24期