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  • 缬沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

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  • 维沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

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  • 维沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

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  • 维拉帕米缓释片

    ...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8~7.4小时,在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...

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  • 老年人选用氨茶碱六注意

    ...等药物合用时,会减慢氨茶碱在体内的清除速度,延长其半衰期,使其蓄积,血药浓度增高,引起毒副作用的危险增大。严格掌握剂量药理学研究表明,氨茶碱的有效血浆浓度为1毫克~2毫克/100毫升,此时的平喘作用最强。如果...

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  • 依托度酸

    ...±9μg/ml范围内。其平均血浆清除率为47(±16)ml/hr/kg,清除半衰期为7.3(±4.0)小时。依托度酸经肝脏代谢,16%的给药剂量经粪便排泄。通常不根据体重决定给药剂量,但在推荐剂量【适应症】缓解骨关节炎(退行性关节病变),...

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  • 马来酸氨氯地平片

    ...,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20...

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  • 苯磺酸左旋氨氯地平片

    ...,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20...

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  • 盐酸恩丹西酮注射液

    ...】口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶...

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  • 肝肾综合征的治疗

    ...3)Terlipressin是合成的血管升压素类似物,比血管升压素半衰期长。应用Terlipressin可以升高血压,提高GFR和尿量,没有明显副作用。有人对HRS病人(Ⅰ型)接受Terlipressin治疗,根据病人体重和机体耐受程度,剂量由1mg,每天2次静...

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