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  • 盐酸维拉帕米注射液

    ...未见损害生殖力。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】维拉帕米静脉注射后2分钟(1~5分钟)开始发挥抗心律失常作用,2~5分钟达最大作用,作用持续约2小时。血流动力学作用3~5分钟开始,约持续10~20分钟。维拉...

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  • 盐酸曲马多缓释片

    ...挛作用。在推荐剂量下,不会产生呼吸抑制作用,对血流动力学亦无显著影响。耐药性和依赖性很低。动物试验未发现曲马多的致畸形。【药代动力学】本品经胃肠道的吸收迅速完全,分布于血流丰富的组织和器官。本缓释制剂...

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  • 盐酸维拉帕米注射液

    ...未见损害生殖力。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】维拉帕米静脉注射后2分钟(1~5分钟)开始发挥抗心律失常作用,2~5分钟达最大作用,作用持续约2小时。血流动力学作用3~5分钟开始,约持续10~20分钟。维拉...

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  • 盐酸多巴胺注射液

    ...),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加。(2)小到中等剂量(每分钟按体重2~10mg/㎏),能直接激动b1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产...

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  • 依托度酸片

    ...合酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正...

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  • 吲哒帕胺片

    ...心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结...

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  • 吲哒帕胺片

    ...心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结...

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  • 锝[99mTc]双半胱氨酸注射液

    ...分别为肝及血放射量的6.6倍和2.4倍,故可用于探测肾局部血流灌注的改变。【药代动力学】本品经静脉注射后,在肾中迅速聚积。注射后1分钟,肾、肝、血的放射量(%I.D/organ)分别为19.14±2.34,2.9±0.28,8.04±0.85,本品排泄也快,30...

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  • 盐酸丁咯地尔氯化钠注射液

    ...通过抑制毛细血管前括约肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,...

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  • 盐酸尼卡地平缓释片

    ...射血分数及心排血量增多而左室舒张末压改变不多。冠状血流增加。毒理学【药代动力学】口服吸收完全,餐后服本品血药浓度降低。本品的蛋白结合率高(>95%)。T1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢。本品60%从尿中排出,35%从粪...

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