...】胶囊，内容物为类白色颗粒。【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋...
药品说明书药品说明书...，除去糖衣后呈白色或类白色。【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋...
药品说明书药品说明书...式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋...
药品说明书药品说明书...】本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。【药理毒理】为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放)以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙...
药品说明书药品说明书...用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受...
药品说明书药品说明书...抗炎药，在体内解离为阿司匹林，小剂量使用主要发挥抗血小板聚集作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，血药浓度达峰时间约3.7小时，吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑...
药品说明书药品说明书...的机制，除解热、镇痛作用外主要在于抗炎作用：⑤抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为...
药品说明书药品说明书...的机制，除解热、镇痛作用外主要在于抗炎作用：⑤抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为...
药品说明书药品说明书...于抗炎作用。（5）抑制小血板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。（6）急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为1500mg/Kg；小鼠经口LD50为1100mg/Kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全，在胃内...
药品说明书药品说明书...品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗...
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