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  • 葛兰素史克Promacta新适应症申请获FDA批准

    ...K)20日宣布,FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症(thrombocytopenia,血小板计数),以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。Promacta是获批用于因血小板计数而不适合开展干扰素疗法...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 银杏叶提取物标准再升级

    ...出席论坛,并就EGB标准提升以及新一代银杏叶提取物在抗血小板聚集方面的研究进展进行了探讨。会上,中国银杏叶提取物外经贸标准的制定者——康恩贝集团正式发布了第七代银杏叶提取物,并宣称首次将国内银杏叶提取物的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 小小生物药:撬动20亿元大市场

    ...述:重组人白介素-11衍生物可治疗肿瘤患者放化疗造成的血小板减少症点评专家:张元兴(华东理工大学生物工程学院院长、教授、博士生导师)据调查,目前国内肿瘤患者逐年增长,我国每年患各种肿瘤的病人超过300万人。这...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 美国批准检测细菌污染的血液快速检测剂

    ...,美国食品药品管理局(FDA)首次批准了用于输血前检测血小板细菌污染的快速检测方法。该快速检测剂是种一次性细片,可用于患者输血小板前检测血液。FDA称,该检测剂是对血站血小板采集后检测的补充。血液中心在血小板...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 注射用重组人白介素-11(I)获山东科技进步一等奖

    ...王兴元教授介绍,接受化疗的患者中20%—30%的患者会出现血小板减少症。血小板数量骤然下降,极易引起体内广泛出血,危及患者生命。而对于血小板减少症的传统治疗方法是,输注血小板或全血,也可采取降化疗剂量,推迟...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 诺华用于1岁及以上ITP儿科患者的Promacta获FDA批准

    ITP在儿童群体中的发病率约为十万分之五,该病特征为血小板计数。慢性ITP定义为确诊后病情持续超过12个月,据估计,约13-36%的ITP儿科患者为慢性ITP,这类患者严重出血风险明显升高。瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 东阿阿胶重组人白介素-11获省科技进步一等奖

    ...大的阿胶生产企业东阿阿胶股份有限公司自主研发的升高血小板生物药注射用重组人白介素-11(I)在分子结构、生产工艺、产品比活性、用药量、起效速度等指标方面优于国外产品,荣获山东省科技进步一等奖。注射用重组人...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 治疗冠状动脉堵塞的抗血小板注射剂cangrelor获批

    ...有效的疗法之一。今天美国FDA批准了Medicine’sCompany的抗血小板注射剂cangrelor上市(商品名:Kengreal),用于避免成人患者在经皮冠状动脉介入治疗(percutaneouscoronaryintervention,PCI)过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞。和其它抗血...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧盟批准阿斯利康60mg规格替格瑞洛的上市许可

    ...险患者治疗。在以替格瑞洛90mg及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Bohen称:「越来越多的证据继续显示,患...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 生物制药能否领航中国药业

    ...手都很硬的三生制药16年前白手起家,自主研制的重组人血小板生成素“特比澳”,成功解决了癌症患者在化疗之后血小板减少的世界医疗难题,并成为世界上第一个完成重组人血小板生成素临床试验并上市的基因工程药物。2007...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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