【概述】血友病是性染色体隐性遗传性疾病。临床上以凝血因子减少或缺乏，导致自发性或轻微外伤后出血不止为主要表现的疾病。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问：注意：①发病的年龄，有无家族病史。②是否有反复自发...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科词条分类：血友病概述：血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏。血友病的主要病理变化是凝血过程的...
词条分类词条分类；血友病病因病理病机血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...学药品和生物制品];haemophilia[21世纪双语科技词典]概述：血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏。血友...
词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组【文献标识码】A【文章编号】1680-6115（2004）07-0636-03 血友病甲是最常见的遗传性出血性疾病，是由于血浆凝血因子VIII（FVIII）缺陷造成。FVIII基因位于X染色体，所以患者绝大多数为男性，女性杂合子为携带者，而女性患者罕...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；综述概述血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。诊断一、病史及症状⑴病史提问：注意发病的年龄、出血的诱因、出血程度及部位，出血的程度...
参考资料求医问药；疾病大全；其他【概述】血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问：注意发病的年龄、出血的诱因、出血程度及部位，出...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科拼音：xuèguǎnxìngxuèyǒubìng概述：血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。诊断：一、病史及症状⑴病史提问：注意发病的年龄、出血的诱因...
词条疾病...（STGT）及其纠正试验。它是内源凝血途径，尤其是诊断血友病的纠正试验。别名：简易凝血激酶生成试验；简易凝血活酶生成试验；STGT检查名称：简易凝血酶生成试验分类：临床血液检查出血和凝血检查化验取材：血液简易凝...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查