【文献标识码】A【文章编号】1680-6115（2004）07-0636-03 血友病甲是最常见的遗传性出血性疾病，是由于血浆凝血因子VIII（FVIII）缺陷造成。FVIII基因位于X染色体，所以患者绝大多数为男性，女性杂合子为携带者，而女性患者罕...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；综述【概述】血友病是性染色体隐性遗传性疾病。临床上以凝血因子减少或缺乏，导致自发性或轻微外伤后出血不止为主要表现的疾病。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问：注意：①发病的年龄，有无家族病史。②是否有反复自发...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科词条分类：血友病概述：血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏。血友病的主要病理变化是凝血过程的...
词条分类词条分类；血友病病因病理病机血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...学药品和生物制品];haemophilia[21世纪双语科技词典]概述：血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏。血友...
词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组近日，拜耳医药保健宣布其血友病治疗药物拜科奇已获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准在中国上市。拜科奇是目前在国内第一个上市的基因重组人凝血因子VIII，由于在生产过程未使用人血白蛋白，大大降低了使用者感染...
医药产业药品天地；药界风云；新药...（STGT）及其纠正试验。它是内源凝血途径，尤其是诊断血友病的纠正试验。别名：简易凝血激酶生成试验；简易凝血活酶生成试验；STGT检查名称：简易凝血酶生成试验分类：临床血液检查出血和凝血检查化验取材：血液简易凝...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查...（STGT）及其纠正试验。它是内源凝血途径，尤其是诊断血友病的纠正试验。别名：简易凝血激酶生成试验；简易凝血活酶生成试验；STGT检查名称：简易凝血酶生成试验分类：临床血液检查出血和凝血检查化验取材：血液简易凝...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查...（STGT）及其纠正试验。它是内源凝血途径，尤其是诊断血友病的纠正试验。别名：简易凝血激酶生成试验；简易凝血活酶生成试验；STGT检查名称：简易凝血酶生成试验分类：临床血液检查出血和凝血检查化验取材：血液简易凝...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查